生物学杂志
生物學雜誌
생물학잡지
JOURNAL OF BIOLOGY
2013年
4期
50-53
,共4页
马玲玲%魏延宏%朱华国%张薇
馬玲玲%魏延宏%硃華國%張薇
마령령%위연굉%주화국%장미
棉花%基因枪%卡那霉素%茎尖%胚性愈伤组织
棉花%基因鎗%卡那黴素%莖尖%胚性愈傷組織
면화%기인창%잡나매소%경첨%배성유상조직
在基因枪法介导的棉花转化前,对3种棉花外植体新海13号茎尖、新陆早33号茎尖和新陆早33号胚性愈伤组织进行卡那霉素(Kana)的敏感性测试,选择合适的Kana筛选浓度和合适的筛选时间.设置不同浓度卡那霉素的培养基,分别对棉花3种外植体的生长情况、反应现象和试验数据进行记录、观察.结果表明:在基因枪法介导的棉花转化体系中,新海13号茎尖的Kana筛选浓度为120 mg/L、筛选时间约为35 d;新陆早33号茎尖的Kana浓度选择为90 mg/L,筛选时间约为20 d;新陆早33号的胚性愈伤组织的Kana筛选浓度约为60 mg/L.新陆早33号胚性愈伤组织的Kana敏感性强于其茎尖,新陆早33号茎尖的Kana敏感性强于新海13号茎尖.
在基因鎗法介導的棉花轉化前,對3種棉花外植體新海13號莖尖、新陸早33號莖尖和新陸早33號胚性愈傷組織進行卡那黴素(Kana)的敏感性測試,選擇閤適的Kana篩選濃度和閤適的篩選時間.設置不同濃度卡那黴素的培養基,分彆對棉花3種外植體的生長情況、反應現象和試驗數據進行記錄、觀察.結果錶明:在基因鎗法介導的棉花轉化體繫中,新海13號莖尖的Kana篩選濃度為120 mg/L、篩選時間約為35 d;新陸早33號莖尖的Kana濃度選擇為90 mg/L,篩選時間約為20 d;新陸早33號的胚性愈傷組織的Kana篩選濃度約為60 mg/L.新陸早33號胚性愈傷組織的Kana敏感性彊于其莖尖,新陸早33號莖尖的Kana敏感性彊于新海13號莖尖.
재기인창법개도적면화전화전,대3충면화외식체신해13호경첨、신륙조33호경첨화신륙조33호배성유상조직진행잡나매소(Kana)적민감성측시,선택합괄적Kana사선농도화합괄적사선시간.설치불동농도잡나매소적배양기,분별대면화3충외식체적생장정황、반응현상화시험수거진행기록、관찰.결과표명:재기인창법개도적면화전화체계중,신해13호경첨적Kana사선농도위120 mg/L、사선시간약위35 d;신륙조33호경첨적Kana농도선택위90 mg/L,사선시간약위20 d;신륙조33호적배성유상조직적Kana사선농도약위60 mg/L.신륙조33호배성유상조직적Kana민감성강우기경첨,신륙조33호경첨적Kana민감성강우신해13호경첨.