中南医学科学杂志
中南醫學科學雜誌
중남의학과학잡지
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SOUTH CHINA(MEDICAL EDITION)
2013年
4期
372-374
,共3页
晚期胃癌%替吉奥%奥沙利铂%DCF方案
晚期胃癌%替吉奧%奧沙利鉑%DCF方案
만기위암%체길오%오사리박%DCF방안
目的 比较替吉奥(S-1)联合奥沙利铂(OXA)与DCF方案(多西紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法 将62例晚期胃癌患者回顾性分为S-1联合OXA组与DCF组.S-1联合OXA组31例,替吉奥40～60 mg,每天两次,早、晚餐后服用,第1～第14天;奥沙利铂130 mg/m2 静脉滴注2 h,第1天;3周为一周期.DCF组31例,多西紫杉醇75 mg/m2静脉滴注1 h,第1天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～第3天;氟尿嘧啶500 mg/m2,静脉滴注,第1～第5天;3周为一周期.每例患者至少完成2周期化疗.按RECIST1.1 标准评价客观疗效和不良反应.结果 所有患者均可以评价疗效,S-1联合OXA组有效率(ORR)48.4%,疾病控制率(DCR)80.6%;DCF组ORR 51.6%,DCR 77.4%;两组疗效比较差异无显著性 (P>0.05).两组主要毒副反应是骨髓抑制,胃肠道反应及神经毒性.S-1联合OXA组骨髓抑制、恶心/呕吐较DCF组明显降低,特别是3~4度骨髓抑制,1~2度恶心/呕吐,两组比较差异有显著性(P<0.05);神经炎的发生S-1联合OXA组居多,两组比较,差异无显著性(P>0.05).结论 替吉奥联合奥沙利铂方案与DCF方案治疗晚期胃癌的疗效相近,毒副反应减轻,值得临床进一步推广应用.
目的 比較替吉奧(S-1)聯閤奧沙利鉑(OXA)與DCF方案(多西紫杉醇+順鉑+氟尿嘧啶)治療晚期胃癌的療效及安全性.方法 將62例晚期胃癌患者迴顧性分為S-1聯閤OXA組與DCF組.S-1聯閤OXA組31例,替吉奧40～60 mg,每天兩次,早、晚餐後服用,第1～第14天;奧沙利鉑130 mg/m2 靜脈滴註2 h,第1天;3週為一週期.DCF組31例,多西紫杉醇75 mg/m2靜脈滴註1 h,第1天;順鉑25 mg/m2,靜脈滴註,第1～第3天;氟尿嘧啶500 mg/m2,靜脈滴註,第1～第5天;3週為一週期.每例患者至少完成2週期化療.按RECIST1.1 標準評價客觀療效和不良反應.結果 所有患者均可以評價療效,S-1聯閤OXA組有效率(ORR)48.4%,疾病控製率(DCR)80.6%;DCF組ORR 51.6%,DCR 77.4%;兩組療效比較差異無顯著性 (P>0.05).兩組主要毒副反應是骨髓抑製,胃腸道反應及神經毒性.S-1聯閤OXA組骨髓抑製、噁心/嘔吐較DCF組明顯降低,特彆是3~4度骨髓抑製,1~2度噁心/嘔吐,兩組比較差異有顯著性(P<0.05);神經炎的髮生S-1聯閤OXA組居多,兩組比較,差異無顯著性(P>0.05).結論 替吉奧聯閤奧沙利鉑方案與DCF方案治療晚期胃癌的療效相近,毒副反應減輕,值得臨床進一步推廣應用.
목적 비교체길오(S-1)연합오사리박(OXA)여DCF방안(다서자삼순+순박+불뇨밀정)치료만기위암적료효급안전성.방법 장62례만기위암환자회고성분위S-1연합OXA조여DCF조.S-1연합OXA조31례,체길오40～60 mg,매천량차,조、만찬후복용,제1～제14천;오사리박130 mg/m2 정맥적주2 h,제1천;3주위일주기.DCF조31례,다서자삼순75 mg/m2정맥적주1 h,제1천;순박25 mg/m2,정맥적주,제1～제3천;불뇨밀정500 mg/m2,정맥적주,제1～제5천;3주위일주기.매례환자지소완성2주기화료.안RECIST1.1 표준평개객관료효화불량반응.결과 소유환자균가이평개료효,S-1연합OXA조유효솔(ORR)48.4%,질병공제솔(DCR)80.6%;DCF조ORR 51.6%,DCR 77.4%;량조료효비교차이무현저성 (P>0.05).량조주요독부반응시골수억제,위장도반응급신경독성.S-1연합OXA조골수억제、악심/구토교DCF조명현강저,특별시3~4도골수억제,1~2도악심/구토,량조비교차이유현저성(P<0.05);신경염적발생S-1연합OXA조거다,량조비교,차이무현저성(P>0.05).결론 체길오연합오사리박방안여DCF방안치료만기위암적료효상근,독부반응감경,치득림상진일보추엄응용.
