四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2013年
5期
589-591
,共3页
解海%郑艳超%杨艳云%张振秋%朱林峰%潘骊
解海%鄭豔超%楊豔雲%張振鞦%硃林峰%潘驪
해해%정염초%양염운%장진추%주림봉%반려
黄连%吴茱萸%HPLC%盐酸小檗碱%药代动力学
黃連%吳茱萸%HPLC%鹽痠小檗堿%藥代動力學
황련%오수유%HPLC%염산소벽감%약대동역학
目的 比较黄连-吴茱萸药对提取液中盐酸小檗碱在急性胃溃疡模型大鼠与正常大鼠体内的药代动力学差异,探讨病理状态对盐酸小檗碱体内过程的影响.方法 分别灌胃给予正常大鼠和急性胃溃疡模型大鼠黄连-吴茱萸(6:1)药对提取液,采用高效液相色谱方法测定大鼠体内盐酸小檗碱的血浆浓度,色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm );流动相:乙腈-甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(23∶12∶65),流速:1.0ml/min;检测波长:345nm;柱温:30℃.结果盐酸小檗碱在正常组的药代动力学参数:Cmax=0.064±0.01μg/ml;Tmax=(0.42±0.13)h;t1/2=(5.96±1.16)h;AUC0-t=(0.42±0.08)μg/(ml·h);AUC0-∞=(0.45± 0.09)μg/(ml·h).盐酸小檗碱在模型组的药代动力学参数:Cmax=(0.069±0.01)μg/ml;Tmax=(0.54±0.11)h;t1/2=(5.11±1.78)h;AUC0-t=(0.60±0.17)μg/(ml·h);AUC0-∞=(0.63±0.18)μg/(ml·h).结论黄连-吴茱萸药对在乙醇致急性胃溃疡模型大鼠中吸收减慢,但是吸收量多,体内滞留时间稍延长.
目的 比較黃連-吳茱萸藥對提取液中鹽痠小檗堿在急性胃潰瘍模型大鼠與正常大鼠體內的藥代動力學差異,探討病理狀態對鹽痠小檗堿體內過程的影響.方法 分彆灌胃給予正常大鼠和急性胃潰瘍模型大鼠黃連-吳茱萸(6:1)藥對提取液,採用高效液相色譜方法測定大鼠體內鹽痠小檗堿的血漿濃度,色譜柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm );流動相:乙腈-甲醇-0.05mol/L燐痠二氫鉀溶液(23∶12∶65),流速:1.0ml/min;檢測波長:345nm;柱溫:30℃.結果鹽痠小檗堿在正常組的藥代動力學參數:Cmax=0.064±0.01μg/ml;Tmax=(0.42±0.13)h;t1/2=(5.96±1.16)h;AUC0-t=(0.42±0.08)μg/(ml·h);AUC0-∞=(0.45± 0.09)μg/(ml·h).鹽痠小檗堿在模型組的藥代動力學參數:Cmax=(0.069±0.01)μg/ml;Tmax=(0.54±0.11)h;t1/2=(5.11±1.78)h;AUC0-t=(0.60±0.17)μg/(ml·h);AUC0-∞=(0.63±0.18)μg/(ml·h).結論黃連-吳茱萸藥對在乙醇緻急性胃潰瘍模型大鼠中吸收減慢,但是吸收量多,體內滯留時間稍延長.
목적 비교황련-오수유약대제취액중염산소벽감재급성위궤양모형대서여정상대서체내적약대동역학차이,탐토병리상태대염산소벽감체내과정적영향.방법 분별관위급여정상대서화급성위궤양모형대서황련-오수유(6:1)약대제취액,채용고효액상색보방법측정대서체내염산소벽감적혈장농도,색보주:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm );류동상:을정-갑순-0.05mol/L린산이경갑용액(23∶12∶65),류속:1.0ml/min;검측파장:345nm;주온:30℃.결과염산소벽감재정상조적약대동역학삼수:Cmax=0.064±0.01μg/ml;Tmax=(0.42±0.13)h;t1/2=(5.96±1.16)h;AUC0-t=(0.42±0.08)μg/(ml·h);AUC0-∞=(0.45± 0.09)μg/(ml·h).염산소벽감재모형조적약대동역학삼수:Cmax=(0.069±0.01)μg/ml;Tmax=(0.54±0.11)h;t1/2=(5.11±1.78)h;AUC0-t=(0.60±0.17)μg/(ml·h);AUC0-∞=(0.63±0.18)μg/(ml·h).결론황련-오수유약대재을순치급성위궤양모형대서중흡수감만,단시흡수량다,체내체류시간초연장.
