广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2013年
4期
392-395
,共4页
黄建锋%周清%戚海英%何东烁%董宇静%黄晓文%温金莲
黃建鋒%週清%慼海英%何東爍%董宇靜%黃曉文%溫金蓮
황건봉%주청%척해영%하동삭%동우정%황효문%온금련
高效液相色谱法%葛根素%大豆苷元%不同产地
高效液相色譜法%葛根素%大豆苷元%不同產地
고효액상색보법%갈근소%대두감원%불동산지
目的 对广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量进行测定,为制定葛根药材质量标准和药材道地性选择提供参考依据.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温27 ℃,检测波长250 nm.结果葛根素在0.992~39.68 μg·mL-1,大豆苷元在0.198～7.936 μg·mL-1范围内,色谱峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7).葛根素回收率为101.3%,RSD为0.86%(n=6),大豆苷元回收率为98.0%,RSD为1.7%(n=6).结论 所建立的高效液相色谱法可作为葛根药材中葛根素和大豆苷元的质量控制标准和药材道地性选择的参考依据.
目的 對廣東不同產地葛根中葛根素和大豆苷元的含量進行測定,為製定葛根藥材質量標準和藥材道地性選擇提供參攷依據.方法 採用RP-HPLC法,色譜柱為Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為水(A)-甲醇(B)梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,柱溫27 ℃,檢測波長250 nm.結果葛根素在0.992~39.68 μg·mL-1,大豆苷元在0.198～7.936 μg·mL-1範圍內,色譜峰麵積與其質量濃度呈良好的線性關繫(r=0.999 7).葛根素迴收率為101.3%,RSD為0.86%(n=6),大豆苷元迴收率為98.0%,RSD為1.7%(n=6).結論 所建立的高效液相色譜法可作為葛根藥材中葛根素和大豆苷元的質量控製標準和藥材道地性選擇的參攷依據.
목적 대엄동불동산지갈근중갈근소화대두감원적함량진행측정,위제정갈근약재질량표준화약재도지성선택제공삼고의거.방법 채용RP-HPLC법,색보주위Phenomenex C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상위수(A)-갑순(B)제도세탈,류속1.0 mL·min-1,주온27 ℃,검측파장250 nm.결과갈근소재0.992~39.68 μg·mL-1,대두감원재0.198～7.936 μg·mL-1범위내,색보봉면적여기질량농도정량호적선성관계(r=0.999 7).갈근소회수솔위101.3%,RSD위0.86%(n=6),대두감원회수솔위98.0%,RSD위1.7%(n=6).결론 소건립적고효액상색보법가작위갈근약재중갈근소화대두감원적질량공제표준화약재도지성선택적삼고의거.
