广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2013年
4期
351-356
,共6页
何琳%廖巍%卢秀霞%宋凤兰%欧丽红%罗丽青%黎鸣倩%刘意
何琳%廖巍%盧秀霞%宋鳳蘭%歐麗紅%囉麗青%黎鳴倩%劉意
하림%료외%로수하%송봉란%구려홍%라려청%려명천%류의
吲哚美辛%自微乳肠溶胶囊%处方设计%溶出度
吲哚美辛%自微乳腸溶膠囊%處方設計%溶齣度
신타미신%자미유장용효낭%처방설계%용출도
目的 制备吲哚美辛自微乳肠溶胶囊,并考察其体外溶出度.方法 考察吲哚美辛在不同油、乳化剂及助乳化剂中的溶解度;根据溶解度的结果,采用正交设计试验和伪三元相图进行处方优化,筛选得到吲哚美辛自微乳的最佳工艺;将吲哚美辛自微乳装入肠溶胶囊中考察溶出度.结果吲哚美辛自微乳的处方组成为:吲哚美辛∶油酸乙酯∶吐温-80∶PEG-400的质量比为0.03∶0.135∶0.225∶0.09.制备得到的微乳粒径为21.97 nm,分散系数为0.180.吲哚美辛自微乳在pH 5.0磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过50%;吲哚美辛自微乳肠溶胶囊在pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过80%.结论 自微乳剂能够改善吲哚美辛的溶解性,吲哚美辛自微乳剂在pH 5.0、pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中的溶出均较好,吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的制备工艺简单,具有良好开发应用前景.
目的 製備吲哚美辛自微乳腸溶膠囊,併攷察其體外溶齣度.方法 攷察吲哚美辛在不同油、乳化劑及助乳化劑中的溶解度;根據溶解度的結果,採用正交設計試驗和偽三元相圖進行處方優化,篩選得到吲哚美辛自微乳的最佳工藝;將吲哚美辛自微乳裝入腸溶膠囊中攷察溶齣度.結果吲哚美辛自微乳的處方組成為:吲哚美辛∶油痠乙酯∶吐溫-80∶PEG-400的質量比為0.03∶0.135∶0.225∶0.09.製備得到的微乳粒徑為21.97 nm,分散繫數為0.180.吲哚美辛自微乳在pH 5.0燐痠鹽緩遲溶液中,60 min時溶齣度超過50%;吲哚美辛自微乳腸溶膠囊在pH 7.2燐痠鹽緩遲溶液中,60 min時溶齣度超過80%.結論 自微乳劑能夠改善吲哚美辛的溶解性,吲哚美辛自微乳劑在pH 5.0、pH 7.2燐痠鹽緩遲溶液中的溶齣均較好,吲哚美辛自微乳腸溶膠囊的製備工藝簡單,具有良好開髮應用前景.
목적 제비신타미신자미유장용효낭,병고찰기체외용출도.방법 고찰신타미신재불동유、유화제급조유화제중적용해도;근거용해도적결과,채용정교설계시험화위삼원상도진행처방우화,사선득도신타미신자미유적최가공예;장신타미신자미유장입장용효낭중고찰용출도.결과신타미신자미유적처방조성위:신타미신∶유산을지∶토온-80∶PEG-400적질량비위0.03∶0.135∶0.225∶0.09.제비득도적미유립경위21.97 nm,분산계수위0.180.신타미신자미유재pH 5.0린산염완충용액중,60 min시용출도초과50%;신타미신자미유장용효낭재pH 7.2린산염완충용액중,60 min시용출도초과80%.결론 자미유제능구개선신타미신적용해성,신타미신자미유제재pH 5.0、pH 7.2린산염완충용액중적용출균교호,신타미신자미유장용효낭적제비공예간단,구유량호개발응용전경.
