江西医药
江西醫藥
강서의약
JIANGXI MEDICAL JOURNAL
2013年
6期
497-500
,共4页
刘朝晖%彭四萍%刘方鹏%洪浪%赖珩莉
劉朝暉%彭四萍%劉方鵬%洪浪%賴珩莉
류조휘%팽사평%류방붕%홍랑%뢰형리
内皮祖细胞%脑钠肽%冠心病%血管生成
內皮祖細胞%腦鈉肽%冠心病%血管生成
내피조세포%뇌납태%관심병%혈관생성
目的 研究脑钠肽对外周血内皮祖细胞数量及增殖、迁移、黏附能力的影响.方法 选取30 例健康成人,取其外周静脉血,采用密度梯度离心法分离外周血获得单个核细胞,将其接种在人纤维连接蛋白包被的培养板上,经血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)诱导培养,7d 后获得贴壁细胞,荧光显微镜鉴定FITC-UEA-I 和Dil-acLDL 双染色为正在分化的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs).收集EPCs 随机分成6 组,分别为对照组和不同浓度脑钠肽干预组(0.05μg /ml、0.10μg /ml、0.15μg /ml、0.20μg /ml、0.25μg /ml),均培养24h 后采用MTT 比色法测定内皮祖细胞(EPCs)的增殖能力,改良的Boyden 小室法测定EPCs 的迁移能力,黏附实验测定内皮祖细胞的黏附能力.结果 不同浓度的重组人脑钠肽干预组均显著增加EPCs 的增殖及迁移能力,分别与两者呈一定的量效关系,对黏附能力无明显影响.结论 脑钠肽能促进外周血内皮祖细胞增殖、迁移能力,对内皮祖细胞的黏附能力无明显影响.
目的 研究腦鈉肽對外週血內皮祖細胞數量及增殖、遷移、黏附能力的影響.方法 選取30 例健康成人,取其外週靜脈血,採用密度梯度離心法分離外週血穫得單箇覈細胞,將其接種在人纖維連接蛋白包被的培養闆上,經血管內皮生長因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)誘導培養,7d 後穫得貼壁細胞,熒光顯微鏡鑒定FITC-UEA-I 和Dil-acLDL 雙染色為正在分化的內皮祖細胞(endothelial progenitor cells,EPCs).收集EPCs 隨機分成6 組,分彆為對照組和不同濃度腦鈉肽榦預組(0.05μg /ml、0.10μg /ml、0.15μg /ml、0.20μg /ml、0.25μg /ml),均培養24h 後採用MTT 比色法測定內皮祖細胞(EPCs)的增殖能力,改良的Boyden 小室法測定EPCs 的遷移能力,黏附實驗測定內皮祖細胞的黏附能力.結果 不同濃度的重組人腦鈉肽榦預組均顯著增加EPCs 的增殖及遷移能力,分彆與兩者呈一定的量效關繫,對黏附能力無明顯影響.結論 腦鈉肽能促進外週血內皮祖細胞增殖、遷移能力,對內皮祖細胞的黏附能力無明顯影響.
목적 연구뇌납태대외주혈내피조세포수량급증식、천이、점부능력적영향.방법 선취30 례건강성인,취기외주정맥혈,채용밀도제도리심법분리외주혈획득단개핵세포,장기접충재인섬유련접단백포피적배양판상,경혈관내피생장인자(Vascular endothelial growth factor,VEGF)유도배양,7d 후획득첩벽세포,형광현미경감정FITC-UEA-I 화Dil-acLDL 쌍염색위정재분화적내피조세포(endothelial progenitor cells,EPCs).수집EPCs 수궤분성6 조,분별위대조조화불동농도뇌납태간예조(0.05μg /ml、0.10μg /ml、0.15μg /ml、0.20μg /ml、0.25μg /ml),균배양24h 후채용MTT 비색법측정내피조세포(EPCs)적증식능력,개량적Boyden 소실법측정EPCs 적천이능력,점부실험측정내피조세포적점부능력.결과 불동농도적중조인뇌납태간예조균현저증가EPCs 적증식급천이능력,분별여량자정일정적량효관계,대점부능력무명현영향.결론 뇌납태능촉진외주혈내피조세포증식、천이능력,대내피조세포적점부능력무명현영향.
