CAJ | 학술논문

目的:制备来航鸡FOXL2蛋白的单克隆抗体.方法:利用生物信息学的方法分别预测来航鸡FOXL2蛋白最有可能的线性表位,并人工合成多肽,高效液相色谱分析其纯度,与KLH偶联后免疫小鼠制备其单克隆抗体,用间接ELISA方法和免疫印迹进行筛选,然后对筛选出来的细胞株进行一般性质测定、亲和常数测定、IC50测定.结果:合成多肽纯度＞95%,细胞融合后,其平均融合率为75%,并用间接ELISA方法和Western blot筛选出1条可与FOXL2蛋白发生明显反应的细胞株C2;经测定,C2细胞株上清效价为1/128,腹水效价为1/256,其亚型属于IgG1,杂交瘤细胞染色体为102条,腹水单抗的蛋白含量为1.576 g/L,其亲和常数为2.12×106 L/mol,IC50值为0.082 47 μg/L.结论:成功制备了FOXL2蛋白单克隆抗体,为下一步深入研究FOXL2蛋白奠定基础.
목적:제비래항계FOXL2단백적단극륭항체.방법:이용생물신식학적방법분별예측래항계FOXL2단백최유가능적선성표위,병인공합성다태,고효액상색보분석기순도,여KLH우련후면역소서제비기단극륭항체,용간접ELISA방법화면역인적진행사선,연후대사선출래적세포주진행일반성질측정、친화상수측정、IC50측정.결과:합성다태순도＞95%,세포융합후,기평균융합솔위75%,병용간접ELISA방법화Western blot사선출1조가여FOXL2단백발생명현반응적세포주C2;경측정,C2세포주상청효개위1/128,복수효개위1/256,기아형속우IgG1,잡교류세포염색체위102조,복수단항적단백함량위1.576 g/L,기친화상수위2.12×106 L/mol,IC50치위0.082 47 μg/L.결론:성공제비료FOXL2단백단극륭항체,위하일보심입연구FOXL2단백전정기출.