临床肾脏病杂志
臨床腎髒病雜誌
림상신장병잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEPHROLOGY
2013年
7期
325-328
,共4页
血管性血友病因子裂解酶%丹参多酚酸盐%人近端肾小管上皮细胞
血管性血友病因子裂解酶%丹參多酚痠鹽%人近耑腎小管上皮細胞
혈관성혈우병인자렬해매%단삼다분산염%인근단신소관상피세포
目的 观察丹参多酚酸盐对人肾小管上皮细胞血管性血友病因子裂解酶表达的影响,初步分析其意义.方法 肾小管上皮细胞体外培养,将细胞接种在培养瓶中,待细胞融合至80%～90%时,更换含有丹参多酚酸盐终浓度分别为0、0.1、0.5、1.0、2.0 mg/L的培养基,培养24 h后,收集人肾小管上皮细胞并提取mRNA,转化为cDNA,用实时定量荧光聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测人肾小管上皮细胞血管性血友病因子裂解酶mRNA的表达,并经凝胶成像行半定量分析.结果 以空白对照人肾小管上皮细胞表达的血管性血友病因子裂解酶mRNA量为参照1,则0.1、0.5、1.0、2.0 mg/L浓度丹参多酚酸盐共培养后的人肾小管上皮细胞表达的血管性血友病因子裂解酶mRNA依次为2.39、3.05、4.65和6.65,数据为重复2次实验的平均值.结论 人肾小管上皮细胞可表达血管性血友病因子裂解酶mRNA,丹参多酚酸盐能增加人肾小管上皮细胞血管性血友病因子裂解酶的表达.丹参多酚酸盐对肾小管上皮细胞血管性血友病因子裂解酶的调节可能会影响肾脏局部循环的出血、凝血状态,可能是丹参多酚酸盐的药理机制之一.
目的 觀察丹參多酚痠鹽對人腎小管上皮細胞血管性血友病因子裂解酶錶達的影響,初步分析其意義.方法 腎小管上皮細胞體外培養,將細胞接種在培養瓶中,待細胞融閤至80%～90%時,更換含有丹參多酚痠鹽終濃度分彆為0、0.1、0.5、1.0、2.0 mg/L的培養基,培養24 h後,收集人腎小管上皮細胞併提取mRNA,轉化為cDNA,用實時定量熒光聚閤酶鏈反應技術(RT-PCR)檢測人腎小管上皮細胞血管性血友病因子裂解酶mRNA的錶達,併經凝膠成像行半定量分析.結果 以空白對照人腎小管上皮細胞錶達的血管性血友病因子裂解酶mRNA量為參照1,則0.1、0.5、1.0、2.0 mg/L濃度丹參多酚痠鹽共培養後的人腎小管上皮細胞錶達的血管性血友病因子裂解酶mRNA依次為2.39、3.05、4.65和6.65,數據為重複2次實驗的平均值.結論 人腎小管上皮細胞可錶達血管性血友病因子裂解酶mRNA,丹參多酚痠鹽能增加人腎小管上皮細胞血管性血友病因子裂解酶的錶達.丹參多酚痠鹽對腎小管上皮細胞血管性血友病因子裂解酶的調節可能會影響腎髒跼部循環的齣血、凝血狀態,可能是丹參多酚痠鹽的藥理機製之一.
목적 관찰단삼다분산염대인신소관상피세포혈관성혈우병인자렬해매표체적영향,초보분석기의의.방법 신소관상피세포체외배양,장세포접충재배양병중,대세포융합지80%～90%시,경환함유단삼다분산염종농도분별위0、0.1、0.5、1.0、2.0 mg/L적배양기,배양24 h후,수집인신소관상피세포병제취mRNA,전화위cDNA,용실시정량형광취합매련반응기술(RT-PCR)검측인신소관상피세포혈관성혈우병인자렬해매mRNA적표체,병경응효성상행반정량분석.결과 이공백대조인신소관상피세포표체적혈관성혈우병인자렬해매mRNA량위삼조1,칙0.1、0.5、1.0、2.0 mg/L농도단삼다분산염공배양후적인신소관상피세포표체적혈관성혈우병인자렬해매mRNA의차위2.39、3.05、4.65화6.65,수거위중복2차실험적평균치.결론 인신소관상피세포가표체혈관성혈우병인자렬해매mRNA,단삼다분산염능증가인신소관상피세포혈관성혈우병인자렬해매적표체.단삼다분산염대신소관상피세포혈관성혈우병인자렬해매적조절가능회영향신장국부순배적출혈、응혈상태,가능시단삼다분산염적약리궤제지일.
