亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2013年
8期
27-28
,共2页
白静%刘铁军%郝鹏彬%姜国志
白靜%劉鐵軍%郝鵬彬%薑國誌
백정%류철군%학붕빈%강국지
人工麝香%麝香酮%GC
人工麝香%麝香酮%GC
인공사향%사향동%GC
目的:建立GC法检测人工麝香中麝香酮含量的方法.方法:采用气相色谱外标法,色谱柱为DB-5毛细血管柱;起始柱温100℃,以15℃/min升至200℃,保持15min,流速1.2mL/min.结果:麝香酮在0.049 9～0.998 6mg/mL范围内呈良好线性关系,r=1,平均回收率为100.58%,RSD=1.85%(n=6).结论:该方法准确可靠,可作为人工麝香质量控制的方法.
目的:建立GC法檢測人工麝香中麝香酮含量的方法.方法:採用氣相色譜外標法,色譜柱為DB-5毛細血管柱;起始柱溫100℃,以15℃/min升至200℃,保持15min,流速1.2mL/min.結果:麝香酮在0.049 9～0.998 6mg/mL範圍內呈良好線性關繫,r=1,平均迴收率為100.58%,RSD=1.85%(n=6).結論:該方法準確可靠,可作為人工麝香質量控製的方法.
목적:건립GC법검측인공사향중사향동함량적방법.방법:채용기상색보외표법,색보주위DB-5모세혈관주;기시주온100℃,이15℃/min승지200℃,보지15min,류속1.2mL/min.결과:사향동재0.049 9～0.998 6mg/mL범위내정량호선성관계,r=1,평균회수솔위100.58%,RSD=1.85%(n=6).결론:해방법준학가고,가작위인공사향질량공제적방법.
