徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2013年
8期
496-499
,共4页
星形胶质细胞%JNK%缺氧复氧
星形膠質細胞%JNK%缺氧複氧
성형효질세포%JNK%결양복양
目的 建立SD大鼠星形胶质细胞(astrocyte,AC)缺氧/复氧损伤模型,探讨JNK信号转导通路与星形胶质细胞损伤的关系.方法 体外培养新生SD大鼠星形胶质细胞,传至第3代,细胞自然纯化,实验设正常对照组(N)、SP600125组(SP组,10 μmol /L)、缺氧/复氧组(H/R组)和缺氧/复氧+SP600125组(H/R+SP组).分别利用MTT法、AnnexinV/碘化丙啶(propidium iodide,PI)双染法、WB法检测缺氧8 h,复氧4、6、12、24 h时细胞存活率、凋亡率、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、磷酸化JNK(p-JNK)的变化.结果 ①缺氧/复氧后细胞活力出现明显下降,SP600125阻断JNK通路后细胞活力高于H/R组;②缺氧/复氧后细胞凋亡率增加,SP600125阻断JNK通路后能够减轻细胞凋亡.③各组AC的JNK水平无显著变化,缺氧/复氧干预后p-JNK表达上调,用SP600125阻断JNK通路后,H/R+SP组较H/R组p-JNK水平降低.结论 JNK信号通路参与了星形胶质细胞缺氧/复氧损伤过程.
目的 建立SD大鼠星形膠質細胞(astrocyte,AC)缺氧/複氧損傷模型,探討JNK信號轉導通路與星形膠質細胞損傷的關繫.方法 體外培養新生SD大鼠星形膠質細胞,傳至第3代,細胞自然純化,實驗設正常對照組(N)、SP600125組(SP組,10 μmol /L)、缺氧/複氧組(H/R組)和缺氧/複氧+SP600125組(H/R+SP組).分彆利用MTT法、AnnexinV/碘化丙啶(propidium iodide,PI)雙染法、WB法檢測缺氧8 h,複氧4、6、12、24 h時細胞存活率、凋亡率、c-Jun氨基末耑激酶(JNK)、燐痠化JNK(p-JNK)的變化.結果 ①缺氧/複氧後細胞活力齣現明顯下降,SP600125阻斷JNK通路後細胞活力高于H/R組;②缺氧/複氧後細胞凋亡率增加,SP600125阻斷JNK通路後能夠減輕細胞凋亡.③各組AC的JNK水平無顯著變化,缺氧/複氧榦預後p-JNK錶達上調,用SP600125阻斷JNK通路後,H/R+SP組較H/R組p-JNK水平降低.結論 JNK信號通路參與瞭星形膠質細胞缺氧/複氧損傷過程.
목적 건립SD대서성형효질세포(astrocyte,AC)결양/복양손상모형,탐토JNK신호전도통로여성형효질세포손상적관계.방법 체외배양신생SD대서성형효질세포,전지제3대,세포자연순화,실험설정상대조조(N)、SP600125조(SP조,10 μmol /L)、결양/복양조(H/R조)화결양/복양+SP600125조(H/R+SP조).분별이용MTT법、AnnexinV/전화병정(propidium iodide,PI)쌍염법、WB법검측결양8 h,복양4、6、12、24 h시세포존활솔、조망솔、c-Jun안기말단격매(JNK)、린산화JNK(p-JNK)적변화.결과 ①결양/복양후세포활력출현명현하강,SP600125조단JNK통로후세포활력고우H/R조;②결양/복양후세포조망솔증가,SP600125조단JNK통로후능구감경세포조망.③각조AC적JNK수평무현저변화,결양/복양간예후p-JNK표체상조,용SP600125조단JNK통로후,H/R+SP조교H/R조p-JNK수평강저.결론 JNK신호통로삼여료성형효질세포결양/복양손상과정.
