中华老年心脑血管病杂志
中華老年心腦血管病雜誌
중화노년심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASES
2013年
8期
859-861
,共3页
胡保奎%牛丽丽%耿召华%刘玉峰
鬍保奎%牛麗麗%耿召華%劉玉峰
호보규%우려려%경소화%류옥봉
单体GTP结合蛋白质类%肌细胞%心脏%转染%基因表达
單體GTP結閤蛋白質類%肌細胞%心髒%轉染%基因錶達
단체GTP결합단백질류%기세포%심장%전염%기인표체
目的 研究含有小G蛋白基因Rad重组腺病毒在体外转染乳鼠心肌细胞后的转染效率及表达.方法 构建Rad腺病毒载体,分别以感染复数5、10、15和20转染体外培养的乳鼠心肌细胞,48 h后,采用荧光显微镜观察转染后荧光强度,流式细胞仪检测转染率.以感染复数为20转染后分3组:空白对照组,阴性对照组和Rad过表达组,3 d后,采用RT-PCR、Western blot检测Rad基因表达情况.结果感染复数5、10、15和20对应转染率分别为29.84%、69.69%、77.20%和84.81%.腺病毒转染3 d后,Rad过表达组心肌细胞Rad基因 mRNA和蛋白表达水平较空白对照组和阴性对照组显著增加(P<0.05).结论 外源性Rad基因可在乳鼠心肌细胞中稳定表达.
目的 研究含有小G蛋白基因Rad重組腺病毒在體外轉染乳鼠心肌細胞後的轉染效率及錶達.方法 構建Rad腺病毒載體,分彆以感染複數5、10、15和20轉染體外培養的乳鼠心肌細胞,48 h後,採用熒光顯微鏡觀察轉染後熒光彊度,流式細胞儀檢測轉染率.以感染複數為20轉染後分3組:空白對照組,陰性對照組和Rad過錶達組,3 d後,採用RT-PCR、Western blot檢測Rad基因錶達情況.結果感染複數5、10、15和20對應轉染率分彆為29.84%、69.69%、77.20%和84.81%.腺病毒轉染3 d後,Rad過錶達組心肌細胞Rad基因 mRNA和蛋白錶達水平較空白對照組和陰性對照組顯著增加(P<0.05).結論 外源性Rad基因可在乳鼠心肌細胞中穩定錶達.
목적 연구함유소G단백기인Rad중조선병독재체외전염유서심기세포후적전염효솔급표체.방법 구건Rad선병독재체,분별이감염복수5、10、15화20전염체외배양적유서심기세포,48 h후,채용형광현미경관찰전염후형광강도,류식세포의검측전염솔.이감염복수위20전염후분3조:공백대조조,음성대조조화Rad과표체조,3 d후,채용RT-PCR、Western blot검측Rad기인표체정황.결과감염복수5、10、15화20대응전염솔분별위29.84%、69.69%、77.20%화84.81%.선병독전염3 d후,Rad과표체조심기세포Rad기인 mRNA화단백표체수평교공백대조조화음성대조조현저증가(P<0.05).결론 외원성Rad기인가재유서심기세포중은정표체.
