中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
24期
162-163,165
,共3页
刘爱霞%侯俊%刘佳%徐军%赵静%郭静霞%闫静肖%李伯安
劉愛霞%侯俊%劉佳%徐軍%趙靜%郭靜霞%閆靜肖%李伯安
류애하%후준%류가%서군%조정%곽정하%염정초%리백안
透明质酸%竞争化学发光酶免疫分析%肝纤维化
透明質痠%競爭化學髮光酶免疫分析%肝纖維化
투명질산%경쟁화학발광매면역분석%간섬유화
Hyaluronic acid%Competitive chemiluminescence enzyme immunoassay%Liver fibrosis
目的 建立人血清透明质酸(HA)化学发光酶免疫定量检测分析方法.方法 以偶联了牛血清白蛋白的透明质酸包被,以辣根过氧化物酶标记透明质酸结合蛋白(HABP),以过氧化氢(H2O2)-鲁米诺(luminol)化学发光体系作为检测体系,采用竞争法的反应模式,优化筛选温育条件、抗体包被条件、酶标记物稀释度和发光反应时间等条件.同时进行回收实验、热稳定性等实验,并随机选取60例肝纤维化患者血清与进口试剂进行比对实验.结果 所建立方法的检出限为6.12μg/L,批内和批间变异均小于10％.检测HA的临床高、中、低值血清回收率为分别为93.5％、95.6％和101.2％;在4℃和37℃条件下分别进行了3、5、7d的稳定性考察,线性相关系数均＞ 0.98,标准偏差＜9％.比对实验分析证明2种方法差异无统计学意义(P=0.62＞ 0.05).结论 成功建立定量HA微孔板化学发光酶免疫分析方法,该方法具有较高的准确性、灵敏度及良好的重复性,并与进口试剂检测结果一致.
目的 建立人血清透明質痠(HA)化學髮光酶免疫定量檢測分析方法.方法 以偶聯瞭牛血清白蛋白的透明質痠包被,以辣根過氧化物酶標記透明質痠結閤蛋白(HABP),以過氧化氫(H2O2)-魯米諾(luminol)化學髮光體繫作為檢測體繫,採用競爭法的反應模式,優化篩選溫育條件、抗體包被條件、酶標記物稀釋度和髮光反應時間等條件.同時進行迴收實驗、熱穩定性等實驗,併隨機選取60例肝纖維化患者血清與進口試劑進行比對實驗.結果 所建立方法的檢齣限為6.12μg/L,批內和批間變異均小于10％.檢測HA的臨床高、中、低值血清迴收率為分彆為93.5％、95.6％和101.2％;在4℃和37℃條件下分彆進行瞭3、5、7d的穩定性攷察,線性相關繫數均＞ 0.98,標準偏差＜9％.比對實驗分析證明2種方法差異無統計學意義(P=0.62＞ 0.05).結論 成功建立定量HA微孔闆化學髮光酶免疫分析方法,該方法具有較高的準確性、靈敏度及良好的重複性,併與進口試劑檢測結果一緻.
목적 건립인혈청투명질산(HA)화학발광매면역정량검측분석방법.방법 이우련료우혈청백단백적투명질산포피,이랄근과양화물매표기투명질산결합단백(HABP),이과양화경(H2O2)-로미낙(luminol)화학발광체계작위검측체계,채용경쟁법적반응모식,우화사선온육조건、항체포피조건、매표기물희석도화발광반응시간등조건.동시진행회수실험、열은정성등실험,병수궤선취60례간섬유화환자혈청여진구시제진행비대실험.결과 소건립방법적검출한위6.12μg/L,비내화비간변이균소우10％.검측HA적림상고、중、저치혈청회수솔위분별위93.5％、95.6％화101.2％;재4℃화37℃조건하분별진행료3、5、7d적은정성고찰,선성상관계수균＞ 0.98,표준편차＜9％.비대실험분석증명2충방법차이무통계학의의(P=0.62＞ 0.05).결론 성공건립정량HA미공판화학발광매면역분석방법,해방법구유교고적준학성、령민도급량호적중복성,병여진구시제검측결과일치.
