检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2013年
8期
723-725
,共3页
胃液潜血%胶体金免疫层析法%匹拉米洞半定量法
胃液潛血%膠體金免疫層析法%匹拉米洞半定量法
위액잠혈%효체금면역층석법%필랍미동반정량법
目的 探讨联合应用胶体金免疫层析法(免疫法)与匹拉米洞半定量法(化学法)胃液潜血试验对胃出血的诊断价值.方法 首先将免疫法与化学法进行比对评价,然后分别用免疫法和化学法检测30例确诊胃出血患者(病例组)与45例无胃出血的患者(对照组)胃液标本.比较2种方法的敏感性、特异性、检测范围,用Pearson χ2检验进行方法间比较.结果 免疫法的血红蛋白(Hb)敏感性(检出限)为0.05 μg/mL,化学法Hb的敏感性为10 μg/mL,二者相差200倍.Hb含量在0.05～2 000 μg/mL之间免疫法均可检出,但标本检测液中的Hb>2 000 μg/mL时,可能出现竞争抑制而呈假阴性.化学法只能检出Hb含量在10 μg/mL以上的标本.免疫法与化学法检测结果差异有统计学意义(χ2=114.466,P=0.000).免疫法只与Hb反应,化学法则受食入动物肉类、铁剂等影响产生假阳性.胃液可消化Hb,使其失去免疫原性而出现假阴性.在2 mL胃液中加入100 μL患者血液(Hb 142 g/L),37 ℃反应1 h,免疫法即会出现假阴性.化学法反应至8 h,结果仍呈强阳性(++++).结论 免疫法敏感性高、特异性强、检测范围宽,但出血量大,Hb>2 000 μg/mL时,可出现竞争抑制而致假阴性,也可因胃液的消化作用导致假阴性.化学法的敏感性和特异性较差,但不会出现竞争抑制和因Hb被消化分解而致的假阴性,2种方法联合应用,可起到优势互补的作用.
目的 探討聯閤應用膠體金免疫層析法(免疫法)與匹拉米洞半定量法(化學法)胃液潛血試驗對胃齣血的診斷價值.方法 首先將免疫法與化學法進行比對評價,然後分彆用免疫法和化學法檢測30例確診胃齣血患者(病例組)與45例無胃齣血的患者(對照組)胃液標本.比較2種方法的敏感性、特異性、檢測範圍,用Pearson χ2檢驗進行方法間比較.結果 免疫法的血紅蛋白(Hb)敏感性(檢齣限)為0.05 μg/mL,化學法Hb的敏感性為10 μg/mL,二者相差200倍.Hb含量在0.05～2 000 μg/mL之間免疫法均可檢齣,但標本檢測液中的Hb>2 000 μg/mL時,可能齣現競爭抑製而呈假陰性.化學法隻能檢齣Hb含量在10 μg/mL以上的標本.免疫法與化學法檢測結果差異有統計學意義(χ2=114.466,P=0.000).免疫法隻與Hb反應,化學法則受食入動物肉類、鐵劑等影響產生假暘性.胃液可消化Hb,使其失去免疫原性而齣現假陰性.在2 mL胃液中加入100 μL患者血液(Hb 142 g/L),37 ℃反應1 h,免疫法即會齣現假陰性.化學法反應至8 h,結果仍呈彊暘性(++++).結論 免疫法敏感性高、特異性彊、檢測範圍寬,但齣血量大,Hb>2 000 μg/mL時,可齣現競爭抑製而緻假陰性,也可因胃液的消化作用導緻假陰性.化學法的敏感性和特異性較差,但不會齣現競爭抑製和因Hb被消化分解而緻的假陰性,2種方法聯閤應用,可起到優勢互補的作用.
목적 탐토연합응용효체금면역층석법(면역법)여필랍미동반정량법(화학법)위액잠혈시험대위출혈적진단개치.방법 수선장면역법여화학법진행비대평개,연후분별용면역법화화학법검측30례학진위출혈환자(병례조)여45례무위출혈적환자(대조조)위액표본.비교2충방법적민감성、특이성、검측범위,용Pearson χ2검험진행방법간비교.결과 면역법적혈홍단백(Hb)민감성(검출한)위0.05 μg/mL,화학법Hb적민감성위10 μg/mL,이자상차200배.Hb함량재0.05～2 000 μg/mL지간면역법균가검출,단표본검측액중적Hb>2 000 μg/mL시,가능출현경쟁억제이정가음성.화학법지능검출Hb함량재10 μg/mL이상적표본.면역법여화학법검측결과차이유통계학의의(χ2=114.466,P=0.000).면역법지여Hb반응,화학법칙수식입동물육류、철제등영향산생가양성.위액가소화Hb,사기실거면역원성이출현가음성.재2 mL위액중가입100 μL환자혈액(Hb 142 g/L),37 ℃반응1 h,면역법즉회출현가음성.화학법반응지8 h,결과잉정강양성(++++).결론 면역법민감성고、특이성강、검측범위관,단출혈량대,Hb>2 000 μg/mL시,가출현경쟁억제이치가음성,야가인위액적소화작용도치가음성.화학법적민감성화특이성교차,단불회출현경쟁억제화인Hb피소화분해이치적가음성,2충방법연합응용,가기도우세호보적작용.
