临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2013年
8期
819-824
,共6页
转录调控%最小启动子%瞬时转染%甲基化
轉錄調控%最小啟動子%瞬時轉染%甲基化
전록조공%최소계동자%순시전염%갑기화
目的 观察喉癌候选抑瘤基因(laryngeal carcinoma related gene 1,LCRG1)启动子的功能.方法 (1)通过5′-缺失突变、瞬时转染与荧光素酶报告基因活性检测,进一步分析与LCRG1基因表达调控有关的最小启动子区域;(2)通过PCR-单链构象多态性(PCR-single-strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)技术检测40例喉癌组织中LCRG1基因启动子突变;(3)应用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)技术检测40例喉癌组织中LCRG1基因启动子甲基化状态;(4)采用RT-PCR技术检测40例喉癌组织中LCRG1基因的表达.结果(1)LCRG1基因最小启动子片段位于转录起始位点上游-169~-57位点;(2)喉癌组织中LCRG1基因启动子无突变;(3)40例喉癌组织中有5.00% LCRG1基因启动子甲基化改变;(4)RT-PCR检测显示40%(16/40)喉癌组织中LCRG1基因表达下调.结论 LCRG1基因最小启动子位于转录起始位点上游-169~-57位点的DNA片段;LCRG1基因启动子甲基化部分改变可能参与该基因的表达调控.
目的 觀察喉癌候選抑瘤基因(laryngeal carcinoma related gene 1,LCRG1)啟動子的功能.方法 (1)通過5′-缺失突變、瞬時轉染與熒光素酶報告基因活性檢測,進一步分析與LCRG1基因錶達調控有關的最小啟動子區域;(2)通過PCR-單鏈構象多態性(PCR-single-strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)技術檢測40例喉癌組織中LCRG1基因啟動子突變;(3)應用甲基化特異性PCR(methylation specific PCR,MSP)技術檢測40例喉癌組織中LCRG1基因啟動子甲基化狀態;(4)採用RT-PCR技術檢測40例喉癌組織中LCRG1基因的錶達.結果(1)LCRG1基因最小啟動子片段位于轉錄起始位點上遊-169~-57位點;(2)喉癌組織中LCRG1基因啟動子無突變;(3)40例喉癌組織中有5.00% LCRG1基因啟動子甲基化改變;(4)RT-PCR檢測顯示40%(16/40)喉癌組織中LCRG1基因錶達下調.結論 LCRG1基因最小啟動子位于轉錄起始位點上遊-169~-57位點的DNA片段;LCRG1基因啟動子甲基化部分改變可能參與該基因的錶達調控.
목적 관찰후암후선억류기인(laryngeal carcinoma related gene 1,LCRG1)계동자적공능.방법 (1)통과5′-결실돌변、순시전염여형광소매보고기인활성검측,진일보분석여LCRG1기인표체조공유관적최소계동자구역;(2)통과PCR-단련구상다태성(PCR-single-strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)기술검측40례후암조직중LCRG1기인계동자돌변;(3)응용갑기화특이성PCR(methylation specific PCR,MSP)기술검측40례후암조직중LCRG1기인계동자갑기화상태;(4)채용RT-PCR기술검측40례후암조직중LCRG1기인적표체.결과(1)LCRG1기인최소계동자편단위우전록기시위점상유-169~-57위점;(2)후암조직중LCRG1기인계동자무돌변;(3)40례후암조직중유5.00% LCRG1기인계동자갑기화개변;(4)RT-PCR검측현시40%(16/40)후암조직중LCRG1기인표체하조.결론 LCRG1기인최소계동자위우전록기시위점상유-169~-57위점적DNA편단;LCRG1기인계동자갑기화부분개변가능삼여해기인적표체조공.
