蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2013年
8期
932-934
,共3页
肺纤维化%白介素%γ-干扰素%博来霉素%卡托普利%肺泡炎%小鼠
肺纖維化%白介素%γ-榦擾素%博來黴素%卡託普利%肺泡炎%小鼠
폐섬유화%백개소%γ-간우소%박래매소%잡탁보리%폐포염%소서
目的:了解Th1/Th2型细胞因子在小鼠肺纤维化中的作用.方法:雄性昆明小鼠40只,随机分为3组.对照组8只小鼠气管内注入0.9%氯化钠注射液,第7天将小鼠一次性处死;模型组16只小鼠气管内注入博来霉素;干预组16只在造模次日给予γ干扰素腹腔注射,卡托普利胃管内注入,在注药后第3、7、14、28天各处死4只,分别取支气管肺泡灌洗液(BALF),ELISA法检测BALF中白介素(IL)-4、IL-12水平;取对照组和模型组小鼠右肺标本,病理半定量分析肺泡炎程度.结果:与对照组比较,模型组BALF中IL-12水平显著降低(P<0.01),IL-4水平明显升高(P< 0.01),呈Th2相对优势表达;与模型组比较,干预组BALF中IL-12水平升高(P<0.01),IL-4水平降低(P<0.01),部分恢复Th1/Th2的动态平衡;与模型组比较,干预组小鼠第3、7天肺泡炎程度较相应的模型组差异均无统计学意义(P>0.05),第28天肺泡炎明显减轻(P<0.01).结论:Th1/Th2型细胞因子平衡失调是博来霉素所致肺纤维化的发病机制之一;γ干扰素联合卡托普利可以部分恢复Th1/Th2型细胞因子平衡失调,减轻后期肺泡炎和肺纤维化的形成.
目的:瞭解Th1/Th2型細胞因子在小鼠肺纖維化中的作用.方法:雄性昆明小鼠40隻,隨機分為3組.對照組8隻小鼠氣管內註入0.9%氯化鈉註射液,第7天將小鼠一次性處死;模型組16隻小鼠氣管內註入博來黴素;榦預組16隻在造模次日給予γ榦擾素腹腔註射,卡託普利胃管內註入,在註藥後第3、7、14、28天各處死4隻,分彆取支氣管肺泡灌洗液(BALF),ELISA法檢測BALF中白介素(IL)-4、IL-12水平;取對照組和模型組小鼠右肺標本,病理半定量分析肺泡炎程度.結果:與對照組比較,模型組BALF中IL-12水平顯著降低(P<0.01),IL-4水平明顯升高(P< 0.01),呈Th2相對優勢錶達;與模型組比較,榦預組BALF中IL-12水平升高(P<0.01),IL-4水平降低(P<0.01),部分恢複Th1/Th2的動態平衡;與模型組比較,榦預組小鼠第3、7天肺泡炎程度較相應的模型組差異均無統計學意義(P>0.05),第28天肺泡炎明顯減輕(P<0.01).結論:Th1/Th2型細胞因子平衡失調是博來黴素所緻肺纖維化的髮病機製之一;γ榦擾素聯閤卡託普利可以部分恢複Th1/Th2型細胞因子平衡失調,減輕後期肺泡炎和肺纖維化的形成.
목적:료해Th1/Th2형세포인자재소서폐섬유화중적작용.방법:웅성곤명소서40지,수궤분위3조.대조조8지소서기관내주입0.9%록화납주사액,제7천장소서일차성처사;모형조16지소서기관내주입박래매소;간예조16지재조모차일급여γ간우소복강주사,잡탁보리위관내주입,재주약후제3、7、14、28천각처사4지,분별취지기관폐포관세액(BALF),ELISA법검측BALF중백개소(IL)-4、IL-12수평;취대조조화모형조소서우폐표본,병리반정량분석폐포염정도.결과:여대조조비교,모형조BALF중IL-12수평현저강저(P<0.01),IL-4수평명현승고(P< 0.01),정Th2상대우세표체;여모형조비교,간예조BALF중IL-12수평승고(P<0.01),IL-4수평강저(P<0.01),부분회복Th1/Th2적동태평형;여모형조비교,간예조소서제3、7천폐포염정도교상응적모형조차이균무통계학의의(P>0.05),제28천폐포염명현감경(P<0.01).결론:Th1/Th2형세포인자평형실조시박래매소소치폐섬유화적발병궤제지일;γ간우소연합잡탁보리가이부분회복Th1/Th2형세포인자평형실조,감경후기폐포염화폐섬유화적형성.