博莱霉素诱导肺纤维化小鼠模型的建立及特征
박래매소유도폐섬유화소서모형적건립급특정
Establishment and verification of the mouse model of pulmonary fibrosis induced by bleomycin
  • 万方数据
    疑难病杂志 의난병잡지
    JOURNAL OF DIFFICULT AND COMPLICATED CASES
    2013年 9期 705-708,后插2 ,共5页

    赵永强%楚海燕%滕礼%吴文育%刘庆梅%伍婷%马彦云%邹和建%王久存%郭刚

    조영강%초해연%등례%오문육%류경매%오정%마언운%추화건%왕구존%곽강

    肺纤维化%动物模型%博莱霉素%纤维化期%小鼠 肺纖維化%動物模型%博萊黴素%纖維化期%小鼠
    폐섬유화%동물모형%박래매소%섬유화기%소서
    目的 探讨博莱霉素气管灌注诱导肺纤维化小鼠模型在不同时期分子生物学及组织病理学的改变.方法 6～8周龄C57BL/6小鼠60只,30只为正常对照组,30只以博莱霉素 2.5 mg/kg单次气管灌注建立小鼠肺纤维化模型(模型组),以肺组织病理学形态及基因表达水平为指标,判断模型小鼠肺纤维化发展阶段.结果 正常对照组小鼠的肺组织无明显病理改变,模型组小鼠肺部有不同程度的肺泡结构破坏、炎性细胞浸润以及大量以胶原为主的细胞外基质沉积.基因表达检测结果显示:模型组灌注博莱霉素 1～2周,小鼠肺组织白介素(IL)-4、IL-13较正常对照组升高,而3～5周模型组与正常对照组无差异(P﹥0.05).模型组肺组织中胶原基因Col1a2、Cola13、结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)均较正常对照组有不同程度的升高,与组织病理学改变一致.结论 博莱霉素2.5 mg/kg单次气管灌注可成功建立肺纤维化小鼠模型;博莱霉素灌注早期以肺部炎性浸润为主,第3周时肺纤维化达到高峰,第5周开始纤维化有所缓解.
    목적 탐토박래매소기관관주유도폐섬유화소서모형재불동시기분자생물학급조직병이학적개변.방법 6～8주령C57BL/6소서60지,30지위정상대조조,30지이박래매소 2.5 mg/kg단차기관관주건립소서폐섬유화모형(모형조),이폐조직병이학형태급기인표체수평위지표,판단모형소서폐섬유화발전계단.결과 정상대조조소서적폐조직무명현병리개변,모형조소서폐부유불동정도적폐포결구파배、염성세포침윤이급대량이효원위주적세포외기질침적.기인표체검측결과현시:모형조관주박래매소 1～2주,소서폐조직백개소(IL)-4、IL-13교정상대조조승고,이3～5주모형조여정상대조조무차이(P﹥0.05).모형조폐조직중효원기인Col1a2、Cola13、결체조직생장인자(CTGF)、전화생장인자-β1(TGF-β1)균교정상대조조유불동정도적승고,여조직병이학개변일치.결론 박래매소2.5 mg/kg단차기관관주가성공건립폐섬유화소서모형;박래매소관주조기이폐부염성침윤위주,제3주시폐섬유화체도고봉,제5주개시섬유화유소완해.
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