广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
15期
2306-2308
,共3页
siRNA%P62%内膜癌细胞%生物学特性
siRNA%P62%內膜癌細胞%生物學特性
siRNA%P62%내막암세포%생물학특성
目的 应用siRNA沉默人子宫内膜癌RL952细胞P62基因的表达,探讨P62基因对人内膜癌细胞生物学特性的影响.方法 采用沉默P62最佳的siRNA序列,将其通过脂质体Lipofectamine 2000转染入子宫内膜癌RL952细胞(干扰组),同时设立空白对照组(不添加任何试剂)及阴性对照组(Lipo2000+无干扰效果的siRNA).转染后36 h荧光显微镜下观察转染情况,然后用MTT法检测细胞生长情况,采用克隆形成方法检测细胞克隆形成率.结果 siRNA成功转染入内膜癌RL952细胞中,且转染效率高.干扰组较空白对照组及阴性对照组细胞生长速度变慢(P<0.05),克隆形成率减少(P<0.05).结论 干扰P62基因表达后可以降低内膜癌RL952细胞的生长速度及自我增殖能力.P62与内膜癌RL952细胞的生物学特性存在相关性.
目的 應用siRNA沉默人子宮內膜癌RL952細胞P62基因的錶達,探討P62基因對人內膜癌細胞生物學特性的影響.方法 採用沉默P62最佳的siRNA序列,將其通過脂質體Lipofectamine 2000轉染入子宮內膜癌RL952細胞(榦擾組),同時設立空白對照組(不添加任何試劑)及陰性對照組(Lipo2000+無榦擾效果的siRNA).轉染後36 h熒光顯微鏡下觀察轉染情況,然後用MTT法檢測細胞生長情況,採用剋隆形成方法檢測細胞剋隆形成率.結果 siRNA成功轉染入內膜癌RL952細胞中,且轉染效率高.榦擾組較空白對照組及陰性對照組細胞生長速度變慢(P<0.05),剋隆形成率減少(P<0.05).結論 榦擾P62基因錶達後可以降低內膜癌RL952細胞的生長速度及自我增殖能力.P62與內膜癌RL952細胞的生物學特性存在相關性.
목적 응용siRNA침묵인자궁내막암RL952세포P62기인적표체,탐토P62기인대인내막암세포생물학특성적영향.방법 채용침묵P62최가적siRNA서렬,장기통과지질체Lipofectamine 2000전염입자궁내막암RL952세포(간우조),동시설립공백대조조(불첨가임하시제)급음성대조조(Lipo2000+무간우효과적siRNA).전염후36 h형광현미경하관찰전염정황,연후용MTT법검측세포생장정황,채용극륭형성방법검측세포극륭형성솔.결과 siRNA성공전염입내막암RL952세포중,차전염효솔고.간우조교공백대조조급음성대조조세포생장속도변만(P<0.05),극륭형성솔감소(P<0.05).결론 간우P62기인표체후가이강저내막암RL952세포적생장속도급자아증식능력.P62여내막암RL952세포적생물학특성존재상관성.
