CAJ | 학술논문

目的观察加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床疗效及安全性.方法选取2008年5月-2012年8月我院疼痛门诊收治的经微创及外科手术治疗后复发的三叉神经痛患者50例,将其随机分为卡马西平组和加巴喷丁组,各25例.两组患者分别服用卡马西平片和加巴喷丁治疗,观察患者治疗前及治疗1、2、4周后的疼痛缓解程度[采用视觉模拟评分法(VAS)评分表示];药物用量;治疗前后患者的生活满意度[采用生活满意度指数B(LSI-B)表示];疗效;不良反应发生情况.结果 48例患者完成本研究,其中卡马西平组23例,加巴喷丁组25例.经过4周药物治疗后,加巴喷丁组患者药物用量平均为(1 884±546)mg/d,卡马西平组药物用量平均为(652±121)mg/d,两组差异有统计学意义(P＜0.01).两组患者组内治疗前后不同时间VAS评分比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);与治疗前比较,两组患者治疗1、2、4周后VAS评分均下降,差异有统计学意义(P＜0.01).两组患者治疗前及治疗2、4周后VAS评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗4周后LSI-B均较本组治疗前增加,差异有统计学意义(P＜0.05);且加巴喷丁组治疗后LSI-B高于卡马西平组,差异有统计学意义(P＜0.01).两组患者治疗1、2、4周后疗效比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后加巴喷丁组不良反应发生率为28.0%(7/25),低于卡马西平组的56.5%(13/23),两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论加巴喷丁与卡马西平用于治疗复发性三叉神经痛均有效、安全,但加巴喷丁在用药安全性及患者生活质量改善方面优于卡马西平.
목적관찰가파분정여잡마서평치료복발성삼차신경통적림상료효급안전성.방법선취2008년5월-2012년8월아원동통문진수치적경미창급외과수술치료후복발적삼차신경통환자50례,장기수궤분위잡마서평조화가파분정조,각25례.량조환자분별복용잡마서평편화가파분정치료,관찰환자치료전급치료1、2、4주후적동통완해정도[채용시각모의평분법(VAS)평분표시];약물용량;치료전후환자적생활만의도[채용생활만의도지수B(LSI-B)표시];료효;불량반응발생정황.결과 48례환자완성본연구,기중잡마서평조23례,가파분정조25례.경과4주약물치료후,가파분정조환자약물용량평균위(1 884±546)mg/d,잡마서평조약물용량평균위(652±121)mg/d,량조차이유통계학의의(P＜0.01).량조환자조내치료전후불동시간VAS평분비교,차이균유통계학의의(P＜0.01);여치료전비교,량조환자치료1、2、4주후VAS평분균하강,차이유통계학의의(P＜0.01).량조환자치료전급치료2、4주후VAS평분비교,차이균무통계학의의(P＞0.05).량조환자치료4주후LSI-B균교본조치료전증가,차이유통계학의의(P＜0.05);차가파분정조치료후LSI-B고우잡마서평조,차이유통계학의의(P＜0.01).량조환자치료1、2、4주후료효비교,차이균무통계학의의(P＞0.05).치료후가파분정조불량반응발생솔위28.0%(7/25),저우잡마서평조적56.5%(13/23),량조간차이유통계학의의(P＜0.05).결론가파분정여잡마서평용우치료복발성삼차신경통균유효、안전,단가파분정재용약안전성급환자생활질량개선방면우우잡마서평.