CAJ | 학술논문

目的探讨水通道蛋白1(AQP1)与子宫内膜异位症新生血管形成的相关性.方法 (1)抗新生血管形成:将22只裸鼠随机分为模型对照组8只、实验组14只.模型对照组和实验组小鼠腹腔内种植入子宫内膜组织块后,分别在组织块周围注射0.1 mL生理盐水和0.1 mL的AQP1-siRNA-Lipo2000.于种植后第15天,动物成模后处死裸鼠,测量腹腔内异位病灶的最大径线及最小径线,计算抑瘤率,并取腹腔内病灶.(2)新生血管的逆转治疗:12只子宫内膜异位模型裸鼠,随机分为对照组4只、研究组8只,分别在异病灶及其周围注射0.1 mL生理盐水和0.1 mL AQP1-siRNA-Lipo2000.治疗后7 d处死,测量腹腔内异位病灶的最大径线及最小径线,计算抑瘤率,并取瘤体.以上两组研究均采用CD34免疫组化检测异位病灶中微血管密度,Western blot对AQP1进行蛋白定量.结果抗新生血管形成实验组及新生血管逆转治疗研究组裸鼠的异位病灶微血管密度较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P=0.012,P=0.000),AQP1的蛋白定量也较对照组降低,差异也有统计学意义(P=0.014,P=0.012),异位病灶瘤体体积较对照组明显减小,差异均有统计学意义(P=0.04,P=0.012).结论 AQP1的表达降低与子宫内膜异位症中微血管密度的减少相一致,通过siRNA靶向干预后异位病灶瘤体体积减小,推测AQP1是参与子宫内膜异位症新生血管形成的因素之一.
목적 탐토수통도단백1(AQP1)여자궁내막이위증신생혈관형성적상관성.방법 (1)항신생혈관형성:장22지라서수궤분위모형대조조8지、실험조14지.모형대조조화실험조소서복강내충식입자궁내막조직괴후,분별재조직괴주위주사0.1 mL생리염수화0.1 mL적AQP1-siRNA-Lipo2000.우충식후제15천,동물성모후처사라서,측량복강내이위병조적최대경선급최소경선,계산억류솔,병취복강내병조.(2)신생혈관적역전치료:12지자궁내막이위모형라서,수궤분위대조조4지、연구조8지,분별재이병조급기주위주사0.1 mL생리염수화0.1 mL AQP1-siRNA-Lipo2000.치료후7 d처사,측량복강내이위병조적최대경선급최소경선,계산억류솔,병취류체.이상량조연구균채용CD34면역조화검측이위병조중미혈관밀도,Western blot대AQP1진행단백정량.결과 항신생혈관형성실험조급신생혈관역전치료연구조라서적이위병조미혈관밀도교대조조명현강저,차이균유통계학의의(P=0.012,P=0.000),AQP1적단백정량야교대조조강저,차이야유통계학의의(P=0.014,P=0.012),이위병조류체체적교대조조명현감소,차이균유통계학의의(P=0.04,P=0.012).결론 AQP1적표체강저여자궁내막이위증중미혈관밀도적감소상일치,통과siRNA파향간예후이위병조류체체적감소,추측AQP1시삼여자궁내막이위증신생혈관형성적인소지일.