中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2013年
24期
10-11
,共2页
当归%绿原酸%金丝桃苷%含量测定
噹歸%綠原痠%金絲桃苷%含量測定
당귀%록원산%금사도감%함량측정
目的 建立当归地上部分中绿原酸与金丝桃苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为GRACE C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈 (A)-0.5%甲酸水溶液 (B)梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长为325 nm(绿原酸)和355 nm(金丝桃苷).结果 绿原酸和金丝桃苷的线性范围分别为0.29~5.8μg/μL(R2=0.9996),0.1~2.0μg/μL(R2=0.9999);平均加样回收率分别为为97.34%(RSD=4.77%),101.70%(RSD=3.07%).结论 该方法 准确可靠、简便可行,可用于当归地上部分药材的质量控制.
目的 建立噹歸地上部分中綠原痠與金絲桃苷的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法,色譜柱為GRACE C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙腈 (A)-0.5%甲痠水溶液 (B)梯度洗脫;流速1.0 ml/min;檢測波長為325 nm(綠原痠)和355 nm(金絲桃苷).結果 綠原痠和金絲桃苷的線性範圍分彆為0.29~5.8μg/μL(R2=0.9996),0.1~2.0μg/μL(R2=0.9999);平均加樣迴收率分彆為為97.34%(RSD=4.77%),101.70%(RSD=3.07%).結論 該方法 準確可靠、簡便可行,可用于噹歸地上部分藥材的質量控製.
목적 건립당귀지상부분중록원산여금사도감적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법,색보주위GRACE C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상위을정 (A)-0.5%갑산수용액 (B)제도세탈;류속1.0 ml/min;검측파장위325 nm(록원산)화355 nm(금사도감).결과 록원산화금사도감적선성범위분별위0.29~5.8μg/μL(R2=0.9996),0.1~2.0μg/μL(R2=0.9999);평균가양회수솔분별위위97.34%(RSD=4.77%),101.70%(RSD=3.07%).결론 해방법 준학가고、간편가행,가용우당귀지상부분약재적질량공제.
