CAJ | 학술논문

报告慢性粒细胞白血病合并坏疽性脓皮病1例。患者，男，53岁。“慢性粒细胞白血病”6年，双踝部反复溃疡伴疼痛1年余，加重2月。皮肤科情况：双侧外踝部可见4 cm ×4 cm、左后踝腱部约2.5 cm ×2.5 cm溃疡，溃疡创面可见筋膜外露，部分呈表面结痂样改变，可见少量脓性分泌物，局部创面未见肉芽组织生长，无骨质外露。溃疡边界清楚，轻度肿胀隆起，呈紫红色改变，溃疡周边下方组织呈潜行性破坏，压痛。双内踝紫红色，轻度肿胀，表面覆盖痂皮，轻度压痛。皮肤组织病理：未见表皮，真皮血管内皮细胞肿胀，管型纤维素样变性，周围见有炎细胞浸润，有明显嗜中性粒细胞及核尘，部分胶原纤维灶状变性、坏死。诊断为坏疽性脓皮病。
보고만성립세포백혈병합병배저성농피병1례。환자，남，53세。“만성립세포백혈병”6년，쌍과부반복궤양반동통1년여，가중2월。피부과정황：쌍측외과부가견4 cm ×4 cm、좌후과건부약2.5 cm ×2.5 cm궤양，궤양창면가견근막외로，부분정표면결가양개변，가견소량농성분비물，국부창면미견육아조직생장，무골질외로。궤양변계청초，경도종창륭기，정자홍색개변，궤양주변하방조직정잠행성파배，압통。쌍내과자홍색，경도종창，표면복개가피，경도압통。피부조직병리：미견표피，진피혈관내피세포종창，관형섬유소양변성，주위견유염세포침윤，유명현기중성립세포급핵진，부분효원섬유조상변성、배사。진단위배저성농피병。