中国动物检疫
中國動物檢疫
중국동물검역
CHINA ANMAL QUARANTINE
2013年
8期
75-77
,共3页
郑小龙%王群%朱来华%邓明俊%肖西志%梁成珠%姜帆%于业锋
鄭小龍%王群%硃來華%鄧明俊%肖西誌%樑成珠%薑帆%于業鋒
정소룡%왕군%주래화%산명준%초서지%량성주%강범%우업봉
马媾疫锥虫%kDNA%PCR
馬媾疫錐蟲%kDNA%PCR
마구역추충%kDNA%PCR
T. Equiperdum%kDNA%PCR
根据GenBank中公布的马媾疫锥虫大环kDNA基因序列，设计合成一对特异性引物，通过对PCR扩增条件的优化，建立了检测马媾疫锥虫的PCR方法。用建立的PCR方法检测马媾疫锥虫、马伊氏锥虫和马焦虫，仅马媾疫锥虫扩增出与实验设计相符的395bp的条带，其余病原体检测均为阴性。灵敏性试验表明：建立的PCR方法最低能检出0.2 pg/μL的马媾疫锥虫DNA。研究建立的马媾疫锥虫PCR方法，具有快速、敏感、特异等优点，可用于临床上马媾疫锥虫感染的检测。
根據GenBank中公佈的馬媾疫錐蟲大環kDNA基因序列，設計閤成一對特異性引物，通過對PCR擴增條件的優化，建立瞭檢測馬媾疫錐蟲的PCR方法。用建立的PCR方法檢測馬媾疫錐蟲、馬伊氏錐蟲和馬焦蟲，僅馬媾疫錐蟲擴增齣與實驗設計相符的395bp的條帶，其餘病原體檢測均為陰性。靈敏性試驗錶明：建立的PCR方法最低能檢齣0.2 pg/μL的馬媾疫錐蟲DNA。研究建立的馬媾疫錐蟲PCR方法，具有快速、敏感、特異等優點，可用于臨床上馬媾疫錐蟲感染的檢測。
근거GenBank중공포적마구역추충대배kDNA기인서렬，설계합성일대특이성인물，통과대PCR확증조건적우화，건립료검측마구역추충적PCR방법。용건립적PCR방법검측마구역추충、마이씨추충화마초충，부마구역추충확증출여실험설계상부적395bp적조대，기여병원체검측균위음성。령민성시험표명：건립적PCR방법최저능검출0.2 pg/μL적마구역추충DNA。연구건립적마구역추충PCR방법，구유쾌속、민감、특이등우점，가용우림상상마구역추충감염적검측。
Through the comparison of the kDNA gene of T. Equiperdum from different countries and areas in GenBank, a pair of primers were designed, and a PCR assay was established based on the maxicircle kDNA of T. Equiperdum.It was shown that T. Equiperdum could be amplified into the specific bands of 395bp by this PCR, but no specific bands of the same sizes were amplified from T. evansi and Theileria equi. The PCR could detect as low as 0.2 pg/μL T. equiperdum DNA. The PCR assay was a quick, sensitive, and spe-cific test for detection of T. equiperdum, and would be useful for control of the parasite in horses.
