中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
11期
58-61
,共4页
魏桂林%李泽玲%吴珺%郭春钰
魏桂林%李澤玲%吳珺%郭春鈺
위계림%리택령%오군%곽춘옥
妇康片%芍药苷%延胡索乙素%阿魏酸
婦康片%芍藥苷%延鬍索乙素%阿魏痠
부강편%작약감%연호색을소%아위산
Fukang tablet%paeoniflorin%tetrahydropalmatine%ferulic acid
目的:建立RP-HPLC同时测定妇康片中芍药苷、延胡索乙素及阿魏酸含量的方法.方法:采用Sepax C18 (4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长230 nm (0～16min,芍药苷)、280 nm(16.1～25 min,延胡索乙素)、320 nm(25.1 ～50 min,阿魏酸),柱温30℃.结果:芍药苷、延胡索乙素、阿魏酸分别在0.242～2.42,0.02～0.203,0.045 ～0.448 μg(r≥0.999 6)呈良好的线性关系,平均回收率为99.75％,100.33％,100.45％,RSD分别为0.61％,1.46％,1.73％.结论:该HPLC方法简单,灵敏度高,可用于同时测定妇康片中芍药苷、延胡索乙素及阿魏酸的含量.
目的:建立RP-HPLC同時測定婦康片中芍藥苷、延鬍索乙素及阿魏痠含量的方法.方法:採用Sepax C18 (4.6mm×250 mm,5μm)色譜柱,以乙腈(A)-0.1％燐痠(B)為流動相,梯度洗脫,流速1.0 mL· min-1,檢測波長230 nm (0～16min,芍藥苷)、280 nm(16.1～25 min,延鬍索乙素)、320 nm(25.1 ～50 min,阿魏痠),柱溫30℃.結果:芍藥苷、延鬍索乙素、阿魏痠分彆在0.242～2.42,0.02～0.203,0.045 ～0.448 μg(r≥0.999 6)呈良好的線性關繫,平均迴收率為99.75％,100.33％,100.45％,RSD分彆為0.61％,1.46％,1.73％.結論:該HPLC方法簡單,靈敏度高,可用于同時測定婦康片中芍藥苷、延鬍索乙素及阿魏痠的含量.
목적:건립RP-HPLC동시측정부강편중작약감、연호색을소급아위산함량적방법.방법:채용Sepax C18 (4.6mm×250 mm,5μm)색보주,이을정(A)-0.1％린산(B)위류동상,제도세탈,류속1.0 mL· min-1,검측파장230 nm (0～16min,작약감)、280 nm(16.1～25 min,연호색을소)、320 nm(25.1 ～50 min,아위산),주온30℃.결과:작약감、연호색을소、아위산분별재0.242～2.42,0.02～0.203,0.045 ～0.448 μg(r≥0.999 6)정량호적선성관계,평균회수솔위99.75％,100.33％,100.45％,RSD분별위0.61％,1.46％,1.73％.결론:해HPLC방법간단,령민도고,가용우동시측정부강편중작약감、연호색을소급아위산적함량.
