医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2013年
7期
77-80
,共4页
柯金山%吴霁%柯琴梅%范恒
柯金山%吳霽%柯琴梅%範恆
가금산%오제%가금매%범항
乌梅丸%实验性结肠炎%Delta-阿片受体
烏梅汍%實驗性結腸炎%Delta-阿片受體
오매환%실험성결장염%Delta-아편수체
Wumeiwan%Experimental colitis%Delta-opioid receptor
目的 观察乌梅丸对实验性结肠炎大鼠脾脏组织Delta-阿片受体(DOR)的mRNA和蛋白表达的影响,旨在研究乌梅丸治疗结肠炎的新机制.方法 56只SD大鼠随机分成空白对照组、结肠炎模型组、美沙拉嗪组、乌梅丸组(每组14只).除空白对照组外,其他3组均应用2,4,6-三硝基苯磺酸灌肠.模型建成2天后,空白对照组和结肠炎模型组分别以蒸馏水每只3ml灌胃,美莎拉嗪组用美莎拉嗪混悬液(浓度50g/L)、乌梅丸组用乌梅丸液(浓度0.515g/L)以每只3ml灌胃,连续给药15天后取脾脏组织,应用real time-PCR检测DOR的mRNA的表达,应用Western blot技术检测DOR蛋白的表达.结果 与空白对照组相比,结肠炎模型组DOR的mRNA和蛋白表达显著升高(P＜0.05)；与结肠炎模型组相比,乌梅丸组、美沙拉嗪组DOR的mRNA和蛋白表达显著下降(P＜0.05),但乌梅丸组和美沙拉嗪组DOR的mRNA和蛋白表达均无显著差异(P＞0.05).结论 乌梅丸可能通过下调脾脏组织DOR的mRNA和蛋白表达,发挥治疗结肠炎的作用.
目的 觀察烏梅汍對實驗性結腸炎大鼠脾髒組織Delta-阿片受體(DOR)的mRNA和蛋白錶達的影響,旨在研究烏梅汍治療結腸炎的新機製.方法 56隻SD大鼠隨機分成空白對照組、結腸炎模型組、美沙拉嗪組、烏梅汍組(每組14隻).除空白對照組外,其他3組均應用2,4,6-三硝基苯磺痠灌腸.模型建成2天後,空白對照組和結腸炎模型組分彆以蒸餾水每隻3ml灌胃,美莎拉嗪組用美莎拉嗪混懸液(濃度50g/L)、烏梅汍組用烏梅汍液(濃度0.515g/L)以每隻3ml灌胃,連續給藥15天後取脾髒組織,應用real time-PCR檢測DOR的mRNA的錶達,應用Western blot技術檢測DOR蛋白的錶達.結果 與空白對照組相比,結腸炎模型組DOR的mRNA和蛋白錶達顯著升高(P＜0.05)；與結腸炎模型組相比,烏梅汍組、美沙拉嗪組DOR的mRNA和蛋白錶達顯著下降(P＜0.05),但烏梅汍組和美沙拉嗪組DOR的mRNA和蛋白錶達均無顯著差異(P＞0.05).結論 烏梅汍可能通過下調脾髒組織DOR的mRNA和蛋白錶達,髮揮治療結腸炎的作用.
목적 관찰오매환대실험성결장염대서비장조직Delta-아편수체(DOR)적mRNA화단백표체적영향,지재연구오매환치료결장염적신궤제.방법 56지SD대서수궤분성공백대조조、결장염모형조、미사랍진조、오매환조(매조14지).제공백대조조외,기타3조균응용2,4,6-삼초기분광산관장.모형건성2천후,공백대조조화결장염모형조분별이증류수매지3ml관위,미사랍진조용미사랍진혼현액(농도50g/L)、오매환조용오매환액(농도0.515g/L)이매지3ml관위,련속급약15천후취비장조직,응용real time-PCR검측DOR적mRNA적표체,응용Western blot기술검측DOR단백적표체.결과 여공백대조조상비,결장염모형조DOR적mRNA화단백표체현저승고(P＜0.05)；여결장염모형조상비,오매환조、미사랍진조DOR적mRNA화단백표체현저하강(P＜0.05),단오매환조화미사랍진조DOR적mRNA화단백표체균무현저차이(P＞0.05).결론 오매환가능통과하조비장조직DOR적mRNA화단백표체,발휘치료결장염적작용.
