石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
7期
807-810
,共4页
贾春革%穆晓蕾%刘希%赵方园
賈春革%穆曉蕾%劉希%趙方園
가춘혁%목효뢰%류희%조방완
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸%丙烯酰胺%高效液相色谱
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺痠%丙烯酰胺%高效液相色譜
2-병희선알기-2-갑기병광산%병희선알%고효액상색보
2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid%acrylamide%high performance liquid chromatography
建立了一种同时测定2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)/丙烯酰胺(AM)二元共聚物中残余单体AMPS和AM含量的HPLC法；为降低试样的黏性,以异丙醇-乙醇的混合液为提取剂,将AMPS和AM从AMPS/AM二元共聚物的水溶液中提取出来；同时考察了波长和流动相配比对AMPS和AM分离效果的影响,得到了最佳色谱分析条件.实验结果表明,适宜的色谱分析条件为:采用ZORBAXSB-C18(4.0mm×50mm)液相色谱柱,以体积比为85∶15的甲醇-水混合液为流动相,流动相流1.0mL/min,检测波长220nm,柱温27℃,进样量6μL;建立了AMPS/AM二元共聚物中残余单体AMPS和AM的标准工作曲线,二者的线性相关系数均大于0.9995,回收率为97.50％～100.62％,相对标准偏差为0.4357％～1.2981％.该方法具有操作简便、分析速度快、分离效果好、灵敏、准确高等优点,可满足测试要求.
建立瞭一種同時測定2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺痠(AMPS)/丙烯酰胺(AM)二元共聚物中殘餘單體AMPS和AM含量的HPLC法；為降低試樣的黏性,以異丙醇-乙醇的混閤液為提取劑,將AMPS和AM從AMPS/AM二元共聚物的水溶液中提取齣來；同時攷察瞭波長和流動相配比對AMPS和AM分離效果的影響,得到瞭最佳色譜分析條件.實驗結果錶明,適宜的色譜分析條件為:採用ZORBAXSB-C18(4.0mm×50mm)液相色譜柱,以體積比為85∶15的甲醇-水混閤液為流動相,流動相流1.0mL/min,檢測波長220nm,柱溫27℃,進樣量6μL;建立瞭AMPS/AM二元共聚物中殘餘單體AMPS和AM的標準工作麯線,二者的線性相關繫數均大于0.9995,迴收率為97.50％～100.62％,相對標準偏差為0.4357％～1.2981％.該方法具有操作簡便、分析速度快、分離效果好、靈敏、準確高等優點,可滿足測試要求.
건립료일충동시측정2-병희선알기-2-갑기병광산(AMPS)/병희선알(AM)이원공취물중잔여단체AMPS화AM함량적HPLC법；위강저시양적점성,이이병순-을순적혼합액위제취제,장AMPS화AM종AMPS/AM이원공취물적수용액중제취출래；동시고찰료파장화류동상배비대AMPS화AM분리효과적영향,득도료최가색보분석조건.실험결과표명,괄의적색보분석조건위:채용ZORBAXSB-C18(4.0mm×50mm)액상색보주,이체적비위85∶15적갑순-수혼합액위류동상,류동상류1.0mL/min,검측파장220nm,주온27℃,진양량6μL;건립료AMPS/AM이원공취물중잔여단체AMPS화AM적표준공작곡선,이자적선성상관계수균대우0.9995,회수솔위97.50％～100.62％,상대표준편차위0.4357％～1.2981％.해방법구유조작간편、분석속도쾌、분리효과호、령민、준학고등우점,가만족측시요구.
