河南畜牧兽医（综合版）
河南畜牧獸醫（綜閤版）
하남축목수의（종합판）
HENAN JOURNAL OF ANIMAL HUSBANDRY AND VETERINARY MEDICINE
2013年
7期
11-15
,共5页
鸡白细胞介素18%鸡干扰素%串连表达%重叠延伸技术(SOE)%原核表达载体
鷄白細胞介素18%鷄榦擾素%串連錶達%重疊延伸技術(SOE)%原覈錶達載體
계백세포개소18%계간우소%천련표체%중첩연신기술(SOE)%원핵표체재체
为了研制新型细胞因子制剂,将鸡白细胞介素18 (ChIL-18)基因和鸡α-干扰素(ChIFN-α)基因通过多肽氨基酸接头(Linker)连接在一起构成mChIL-18/mChIFN-α融合蛋白基因,并构建原核重组表达载体,以期表达具有生物学活性的融合蛋白.以mChIL-18 cDNA与mChIFN-αDNA为模板,通过PCR及PCR重叠延伸技术(SOE)得到mChIL-18/mChIFN-α融合DNA.将回收的DNA克隆于pGEM-T Easy载体,并对其进行了测序.测序结果表明获得了阅读框完整、连接部位正确的mChIL-18/mChIFN-α融合分子DNA.将所克隆的目的片断亚克隆到原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE30-mChIL-18/mChIFN-α(.)pQE30-mChIL-18/mChIFN-α的成功构建为研制开发新一代的多功能、多靶点的细胞因子制剂奠定了基础.
為瞭研製新型細胞因子製劑,將鷄白細胞介素18 (ChIL-18)基因和鷄α-榦擾素(ChIFN-α)基因通過多肽氨基痠接頭(Linker)連接在一起構成mChIL-18/mChIFN-α融閤蛋白基因,併構建原覈重組錶達載體,以期錶達具有生物學活性的融閤蛋白.以mChIL-18 cDNA與mChIFN-αDNA為模闆,通過PCR及PCR重疊延伸技術(SOE)得到mChIL-18/mChIFN-α融閤DNA.將迴收的DNA剋隆于pGEM-T Easy載體,併對其進行瞭測序.測序結果錶明穫得瞭閱讀框完整、連接部位正確的mChIL-18/mChIFN-α融閤分子DNA.將所剋隆的目的片斷亞剋隆到原覈錶達載體pQE30,構建重組質粒pQE30-mChIL-18/mChIFN-α(.)pQE30-mChIL-18/mChIFN-α的成功構建為研製開髮新一代的多功能、多靶點的細胞因子製劑奠定瞭基礎.
위료연제신형세포인자제제,장계백세포개소18 (ChIL-18)기인화계α-간우소(ChIFN-α)기인통과다태안기산접두(Linker)련접재일기구성mChIL-18/mChIFN-α융합단백기인,병구건원핵중조표체재체,이기표체구유생물학활성적융합단백.이mChIL-18 cDNA여mChIFN-αDNA위모판,통과PCR급PCR중첩연신기술(SOE)득도mChIL-18/mChIFN-α융합DNA.장회수적DNA극륭우pGEM-T Easy재체,병대기진행료측서.측서결과표명획득료열독광완정、련접부위정학적mChIL-18/mChIFN-α융합분자DNA.장소극륭적목적편단아극륭도원핵표체재체pQE30,구건중조질립pQE30-mChIL-18/mChIFN-α(.)pQE30-mChIL-18/mChIFN-α적성공구건위연제개발신일대적다공능、다파점적세포인자제제전정료기출.
