中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
8期
1252-1254
,共3页
王慧明%徐帆%冯恩富%罗有华%金亚苹
王慧明%徐帆%馮恩富%囉有華%金亞蘋
왕혜명%서범%풍은부%라유화%금아평
阿奇霉素%氨溴索%配伍%稳定性%高效液相色谱法
阿奇黴素%氨溴索%配伍%穩定性%高效液相色譜法
아기매소%안추색%배오%은정성%고효액상색보법
目的:考察注射用乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性.方法:观察注射用乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液配伍后于室温避光放置24h内的外观、pH及不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中阿奇霉素、氨溴索的含量.结果:室温、避光条件下,注射用乳糖酸阿奇霉素、盐酸氨溴索注射液加入5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中,在24h内配伍液的外观、pH均无明显变化,微粒数目不断减少,含量测定结果显示氨溴索在以5%葡萄糖为溶媒的配伍液和以0.9%氯化钠为溶媒的配伍液中,24h内含量无明显变化;阿奇霉素以5%葡萄糖为溶媒的配伍液中24h内含量无明显变化,但在以0.9%氯化钠为溶媒的配伍液中16 h后含量有所下降.结论:最终浓度分别为4.31,1.03或小于4.31,1.03 mg·ml-1的乳糖酸阿奇霉素和盐酸氨溴索以5%葡萄糖为溶媒的配伍液在24 h内使用较安全,以0.9%氯化钠为溶媒的配伍液建议在8h内使用.
目的:攷察註射用乳糖痠阿奇黴素與鹽痠氨溴索註射液的配伍穩定性.方法:觀察註射用乳糖痠阿奇黴素與鹽痠氨溴索註射液配伍後于室溫避光放置24h內的外觀、pH及不溶性微粒的變化,併採用高效液相色譜法測定配伍液中阿奇黴素、氨溴索的含量.結果:室溫、避光條件下,註射用乳糖痠阿奇黴素、鹽痠氨溴索註射液加入5%葡萄糖註射液和0.9%氯化鈉註射液中,在24h內配伍液的外觀、pH均無明顯變化,微粒數目不斷減少,含量測定結果顯示氨溴索在以5%葡萄糖為溶媒的配伍液和以0.9%氯化鈉為溶媒的配伍液中,24h內含量無明顯變化;阿奇黴素以5%葡萄糖為溶媒的配伍液中24h內含量無明顯變化,但在以0.9%氯化鈉為溶媒的配伍液中16 h後含量有所下降.結論:最終濃度分彆為4.31,1.03或小于4.31,1.03 mg·ml-1的乳糖痠阿奇黴素和鹽痠氨溴索以5%葡萄糖為溶媒的配伍液在24 h內使用較安全,以0.9%氯化鈉為溶媒的配伍液建議在8h內使用.
목적:고찰주사용유당산아기매소여염산안추색주사액적배오은정성.방법:관찰주사용유당산아기매소여염산안추색주사액배오후우실온피광방치24h내적외관、pH급불용성미립적변화,병채용고효액상색보법측정배오액중아기매소、안추색적함량.결과:실온、피광조건하,주사용유당산아기매소、염산안추색주사액가입5%포도당주사액화0.9%록화납주사액중,재24h내배오액적외관、pH균무명현변화,미립수목불단감소,함량측정결과현시안추색재이5%포도당위용매적배오액화이0.9%록화납위용매적배오액중,24h내함량무명현변화;아기매소이5%포도당위용매적배오액중24h내함량무명현변화,단재이0.9%록화납위용매적배오액중16 h후함량유소하강.결론:최종농도분별위4.31,1.03혹소우4.31,1.03 mg·ml-1적유당산아기매소화염산안추색이5%포도당위용매적배오액재24 h내사용교안전,이0.9%록화납위용매적배오액건의재8h내사용.