中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
8期
1185-1188
,共4页
刘秀霞%孙元朋%高景梅%顾孝红
劉秀霞%孫元朋%高景梅%顧孝紅
류수하%손원붕%고경매%고효홍
头孢替坦二钠%合成%工艺研究%结构确证
頭孢替坦二鈉%閤成%工藝研究%結構確證
두포체탄이납%합성%공예연구%결구학증
Cefotetan disodium%Synthesize%Process study%Structure elucidation
目的:合成头孢替坦二钠.方法:以7-ACA为起始原料,经缩合、取代、加成、酰化、成盐、环合得粗品,在局部100级进行精制、冷冻干燥,得无菌头孢替坦二钠.结果:目标化合物经元素分析、质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱、紫外光谱等确证其化学结构,总收率为26.1％.结论:该合成路线无需特殊的原料及化学试剂,反应条件温和,操作简便,收率高,适合工业化生产.
目的:閤成頭孢替坦二鈉.方法:以7-ACA為起始原料,經縮閤、取代、加成、酰化、成鹽、環閤得粗品,在跼部100級進行精製、冷凍榦燥,得無菌頭孢替坦二鈉.結果:目標化閤物經元素分析、質譜、覈磁共振氫譜、覈磁共振碳譜、紅外光譜、紫外光譜等確證其化學結構,總收率為26.1％.結論:該閤成路線無需特殊的原料及化學試劑,反應條件溫和,操作簡便,收率高,適閤工業化生產.
목적:합성두포체탄이납.방법:이7-ACA위기시원료,경축합、취대、가성、선화、성염、배합득조품,재국부100급진행정제、냉동간조,득무균두포체탄이납.결과:목표화합물경원소분석、질보、핵자공진경보、핵자공진탄보、홍외광보、자외광보등학증기화학결구,총수솔위26.1％.결론:해합성로선무수특수적원료급화학시제,반응조건온화,조작간편,수솔고,괄합공업화생산.
