中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
8期
1175-1177
,共3页
王俊杰%刘弘%于天杰%张玲昂%张海峰
王俊傑%劉弘%于天傑%張玲昂%張海峰
왕준걸%류홍%우천걸%장령앙%장해봉
高效液相色谱法%精制冠心颗粒%芍药苷%丹酚酸B
高效液相色譜法%精製冠心顆粒%芍藥苷%丹酚痠B
고효액상색보법%정제관심과립%작약감%단분산B
HPLC%Jingzhi Guanxin granules%Paeoniflorin%Salvianolic acid B
目的:建立HPLC法同时测定精制冠心颗粒中芍药苷、丹酚酸B含量,为质量控制提供技术支持.方法:采用WondasilTM C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为0.1％磷酸溶液-乙腈体系,线性梯度洗脱,流速0.8 ml·min-1,柱温30℃,检测波长芍药苷(230 nm)、丹酚酸B(286 nm).结果:芍药苷、丹酚酸B进样量分别在0.430～5.375 μg、0.416～4.160 μg范围内线性关系良好(R2 ≥0.9996),加样回收率分别为100.61％和101.17％,RSD分别为1.12％和1.65％.结论:本法简便可靠,重复性好,可用于该制剂的含量测定.
目的:建立HPLC法同時測定精製冠心顆粒中芍藥苷、丹酚痠B含量,為質量控製提供技術支持.方法:採用WondasilTM C18色譜柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流動相為0.1％燐痠溶液-乙腈體繫,線性梯度洗脫,流速0.8 ml·min-1,柱溫30℃,檢測波長芍藥苷(230 nm)、丹酚痠B(286 nm).結果:芍藥苷、丹酚痠B進樣量分彆在0.430～5.375 μg、0.416～4.160 μg範圍內線性關繫良好(R2 ≥0.9996),加樣迴收率分彆為100.61％和101.17％,RSD分彆為1.12％和1.65％.結論:本法簡便可靠,重複性好,可用于該製劑的含量測定.
목적:건립HPLC법동시측정정제관심과립중작약감、단분산B함량,위질량공제제공기술지지.방법:채용WondasilTM C18색보주(150 mm ×4.6 mm,5μm);류동상위0.1％린산용액-을정체계,선성제도세탈,류속0.8 ml·min-1,주온30℃,검측파장작약감(230 nm)、단분산B(286 nm).결과:작약감、단분산B진양량분별재0.430～5.375 μg、0.416～4.160 μg범위내선성관계량호(R2 ≥0.9996),가양회수솔분별위100.61％화101.17％,RSD분별위1.12％화1.65％.결론:본법간편가고,중복성호,가용우해제제적함량측정.
