中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2013年
8期
689-692
,共4页
孙倩%孙磊%金镇%范杰慧%息小雪
孫倩%孫磊%金鎮%範傑慧%息小雪
손천%손뢰%금진%범걸혜%식소설
性激素结合球蛋白%滋养层细胞%RNA干扰%细胞凋亡
性激素結閤毬蛋白%滋養層細胞%RNA榦擾%細胞凋亡
성격소결합구단백%자양층세포%RNA간우%세포조망
sex hormone binding globuin%trophoblastic cell%siRNA interference%cell apoptosis
目的 探讨RNA干扰技术抑制SHBG基因表达对滋养细胞凋亡的影响.方法 在体外通过RNA干扰技术,将SHBGsiRNA转染至原代培养的人绒毛滋养层细胞中,双染流式细胞术检测绒毛滋养层细胞凋亡情况.结果 成功原代培养人绒毛滋养层细胞.滋养细胞转染时分成6组:Ⅰ组为正常对照组(未经转染的细胞)；Ⅱ组为空白对照组(只转染脂质体,无特异性siRNA)；Ⅲ组为阴性对照组(转染Nonspecific siRNA)；Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组为转染组(分别转染SHBGsiRNA-Ⅰ、SHBGsiRNA-Ⅱ、SHBGsiRNA-Ⅲ).成功将SHBGsiRNA转染人绒毛滋养层细胞,结果显示与正常对照Ⅰ组、空白对照Ⅱ组和阴性对照Ⅲ组相比,各转染Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组的滋养层细胞凋亡率明显增加(分别为14.61±3.05、14.37±2.47、16.91±2.61、8.89±0.36、8.64±0.87和9.24±0.60,P＜ 0.05)差异均有统计学意义.结论 siRNA可以有效干扰滋养层细胞SHBG基因的表达,可导致滋养层细胞过度凋亡.
目的 探討RNA榦擾技術抑製SHBG基因錶達對滋養細胞凋亡的影響.方法 在體外通過RNA榦擾技術,將SHBGsiRNA轉染至原代培養的人絨毛滋養層細胞中,雙染流式細胞術檢測絨毛滋養層細胞凋亡情況.結果 成功原代培養人絨毛滋養層細胞.滋養細胞轉染時分成6組:Ⅰ組為正常對照組(未經轉染的細胞)；Ⅱ組為空白對照組(隻轉染脂質體,無特異性siRNA)；Ⅲ組為陰性對照組(轉染Nonspecific siRNA)；Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ組為轉染組(分彆轉染SHBGsiRNA-Ⅰ、SHBGsiRNA-Ⅱ、SHBGsiRNA-Ⅲ).成功將SHBGsiRNA轉染人絨毛滋養層細胞,結果顯示與正常對照Ⅰ組、空白對照Ⅱ組和陰性對照Ⅲ組相比,各轉染Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ組的滋養層細胞凋亡率明顯增加(分彆為14.61±3.05、14.37±2.47、16.91±2.61、8.89±0.36、8.64±0.87和9.24±0.60,P＜ 0.05)差異均有統計學意義.結論 siRNA可以有效榦擾滋養層細胞SHBG基因的錶達,可導緻滋養層細胞過度凋亡.
목적 탐토RNA간우기술억제SHBG기인표체대자양세포조망적영향.방법 재체외통과RNA간우기술,장SHBGsiRNA전염지원대배양적인융모자양층세포중,쌍염류식세포술검측융모자양층세포조망정황.결과 성공원대배양인융모자양층세포.자양세포전염시분성6조:Ⅰ조위정상대조조(미경전염적세포)；Ⅱ조위공백대조조(지전염지질체,무특이성siRNA)；Ⅲ조위음성대조조(전염Nonspecific siRNA)；Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ조위전염조(분별전염SHBGsiRNA-Ⅰ、SHBGsiRNA-Ⅱ、SHBGsiRNA-Ⅲ).성공장SHBGsiRNA전염인융모자양층세포,결과현시여정상대조Ⅰ조、공백대조Ⅱ조화음성대조Ⅲ조상비,각전염Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ조적자양층세포조망솔명현증가(분별위14.61±3.05、14.37±2.47、16.91±2.61、8.89±0.36、8.64±0.87화9.24±0.60,P＜ 0.05)차이균유통계학의의.결론 siRNA가이유효간우자양층세포SHBG기인적표체,가도치자양층세포과도조망.
