中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2013年
8期
654-657
,共4页
马金柱%王化磊%郑学星%吴红霞%王铁成%高玉伟%杨松涛%夏咸柱
馬金柱%王化磊%鄭學星%吳紅霞%王鐵成%高玉偉%楊鬆濤%夏鹹柱
마금주%왕화뢰%정학성%오홍하%왕철성%고옥위%양송도%하함주
西方马脑炎病毒%E2蛋白%免疫原性
西方馬腦炎病毒%E2蛋白%免疫原性
서방마뇌염병독%E2단백%면역원성
western equine encephalomyelitis virus%E2 protein%immunogenicity
为研究西方马脑炎病毒(WEEV)囊膜E2蛋白的免疫原性,本研究通过诱导重组菌pET30-E2/E.coli BL21表达E2蛋白,将纯化的重组蛋白与弗氏佐剂乳化制备免疫原免疫小鼠,免疫剂量为50μg/只.二免后实验组小鼠体内CD4+/CD8+T细胞比例为3.38±0.19,细胞因子IL-2、IL-4及IFN-γ浓度分别为195.7±14.5 pg/mL、248.2±16.2 pg/mL与315.8±13.3 pg/mL;三免后实验组小鼠淋巴细胞增殖指数(PI)检测结果显示:ConA刺激组为2.18±0.17,E2蛋白刺激组为1.56±0.15;其特异性抗体IgG效价为1:640.以上实验组各项免疫指标均与对照组呈显著差异(p＜0.05),表明E2蛋白能够刺激小鼠产生较强免疫反应,具有较强免疫原性.本研究为WEEV基因工程亚单位疫苗研制奠定了良好基础.
為研究西方馬腦炎病毒(WEEV)囊膜E2蛋白的免疫原性,本研究通過誘導重組菌pET30-E2/E.coli BL21錶達E2蛋白,將純化的重組蛋白與弗氏佐劑乳化製備免疫原免疫小鼠,免疫劑量為50μg/隻.二免後實驗組小鼠體內CD4+/CD8+T細胞比例為3.38±0.19,細胞因子IL-2、IL-4及IFN-γ濃度分彆為195.7±14.5 pg/mL、248.2±16.2 pg/mL與315.8±13.3 pg/mL;三免後實驗組小鼠淋巴細胞增殖指數(PI)檢測結果顯示:ConA刺激組為2.18±0.17,E2蛋白刺激組為1.56±0.15;其特異性抗體IgG效價為1:640.以上實驗組各項免疫指標均與對照組呈顯著差異(p＜0.05),錶明E2蛋白能夠刺激小鼠產生較彊免疫反應,具有較彊免疫原性.本研究為WEEV基因工程亞單位疫苗研製奠定瞭良好基礎.
위연구서방마뇌염병독(WEEV)낭막E2단백적면역원성,본연구통과유도중조균pET30-E2/E.coli BL21표체E2단백,장순화적중조단백여불씨좌제유화제비면역원면역소서,면역제량위50μg/지.이면후실험조소서체내CD4+/CD8+T세포비례위3.38±0.19,세포인자IL-2、IL-4급IFN-γ농도분별위195.7±14.5 pg/mL、248.2±16.2 pg/mL여315.8±13.3 pg/mL;삼면후실험조소서림파세포증식지수(PI)검측결과현시:ConA자격조위2.18±0.17,E2단백자격조위1.56±0.15;기특이성항체IgG효개위1:640.이상실험조각항면역지표균여대조조정현저차이(p＜0.05),표명E2단백능구자격소서산생교강면역반응,구유교강면역원성.본연구위WEEV기인공정아단위역묘연제전정료량호기출.
