CAJ | 학술논문

以多聚甲醛、苯胺和双酚A为原料,固定加料方式和反应温度等反应条件,改变溶剂种类和NaOH的用量,合成了双酚A-苯胺型苯并噁嗪树脂.采用1H NMR、凝胶化时间测试、DSC等方法对苯并噁嗪的结构、环化率和热固化行为进行了表征,研究了反应介质对苯并噁嗪合成反应的影响.实验结果表明,溶剂的介电常数越低或溶剂对原料双酚A或产物苯并噁嗪的溶解性越好,越有利于提高苯并噁嗪树脂的环化率和纯度;另外,随溶解多聚甲醛时所用NaOH用量的增加,苯并噁嗪的环化率、凝胶化时间和固化峰值温度都呈现先升高后降低的趋势,当NaOH质量分数(基于双酚A)为0.26％时,产物的环化率最高、凝胶化时间最长、固化峰值温度最高.
이다취갑철、분알화쌍분A위원료,고정가료방식화반응온도등반응조건,개변용제충류화NaOH적용량,합성료쌍분A-분알형분병오진수지.채용1H NMR、응효화시간측시、DSC등방법대분병오진적결구、배화솔화열고화행위진행료표정,연구료반응개질대분병오진합성반응적영향.실험결과표명,용제적개전상수월저혹용제대원료쌍분A혹산물분병오진적용해성월호,월유리우제고분병오진수지적배화솔화순도;령외,수용해다취갑철시소용NaOH용량적증가,분병오진적배화솔、응효화시간화고화봉치온도도정현선승고후강저적추세,당NaOH질량분수(기우쌍분A)위0.26％시,산물적배화솔최고、응효화시간최장、고화봉치온도최고.