色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
8期
809-812
,共4页
固相萃取%微乳液相色谱%苯酚%双酚A%2,4-二氯苯酚
固相萃取%微乳液相色譜%苯酚%雙酚A%2,4-二氯苯酚
고상췌취%미유액상색보%분분%쌍분A%2,4-이록분분
solid-phase extraction (SPE)%microemulsion liquid chromatography (MELC)%phenol%bisphenol A%2,4-dichlorophenol
建立了固相萃取-微乳液相色谱法同时测定环境水体中的苯酚、双酚A (BPA)、2,4-二氯苯酚3种酚类化合物的检测方法.水样加酸酸化后,经C18固相萃取小柱富集净化,用微乳液相色谱法测定3种目标物的含量.在Inertsil C18色谱柱(150 mm x4.6 mm,5μm)上以微乳(3.0％十二烷基硫酸钠(SDS)-6.0％正丁醇-0.8％正庚烷-90.2％(水+0.5％ HAc))和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果表明,苯酚、双酚A、2,4-二氯苯酚的检出限(S/N=3)依次为0.74、8.0、8.0 μg/L,线性范围在0.1 ～l0mg/L范围内,相关系数(r)均大于0.999.将3种酚类化合物定量加到空白水样中,苯酚、双酚A、2,4-二氯苯酚的加标回收率分别为82.7％、87.8％、82.6％,其RSD均小于5％(n=6).对环境水样的酚类化合物分析也取得了良好的加标回收率,其值均在85.7％～113.2％之间.结果表明,该方法准确可靠、灵敏度高,适用于环境水体中酚类化合物的检测.
建立瞭固相萃取-微乳液相色譜法同時測定環境水體中的苯酚、雙酚A (BPA)、2,4-二氯苯酚3種酚類化閤物的檢測方法.水樣加痠痠化後,經C18固相萃取小柱富集淨化,用微乳液相色譜法測定3種目標物的含量.在Inertsil C18色譜柱(150 mm x4.6 mm,5μm)上以微乳(3.0％十二烷基硫痠鈉(SDS)-6.0％正丁醇-0.8％正庚烷-90.2％(水+0.5％ HAc))和乙腈作為流動相進行梯度洗脫,流速1.0 mL/min,檢測波長280 nm.結果錶明,苯酚、雙酚A、2,4-二氯苯酚的檢齣限(S/N=3)依次為0.74、8.0、8.0 μg/L,線性範圍在0.1 ～l0mg/L範圍內,相關繫數(r)均大于0.999.將3種酚類化閤物定量加到空白水樣中,苯酚、雙酚A、2,4-二氯苯酚的加標迴收率分彆為82.7％、87.8％、82.6％,其RSD均小于5％(n=6).對環境水樣的酚類化閤物分析也取得瞭良好的加標迴收率,其值均在85.7％～113.2％之間.結果錶明,該方法準確可靠、靈敏度高,適用于環境水體中酚類化閤物的檢測.
건립료고상췌취-미유액상색보법동시측정배경수체중적분분、쌍분A (BPA)、2,4-이록분분3충분류화합물적검측방법.수양가산산화후,경C18고상췌취소주부집정화,용미유액상색보법측정3충목표물적함량.재Inertsil C18색보주(150 mm x4.6 mm,5μm)상이미유(3.0％십이완기류산납(SDS)-6.0％정정순-0.8％정경완-90.2％(수+0.5％ HAc))화을정작위류동상진행제도세탈,류속1.0 mL/min,검측파장280 nm.결과표명,분분、쌍분A、2,4-이록분분적검출한(S/N=3)의차위0.74、8.0、8.0 μg/L,선성범위재0.1 ～l0mg/L범위내,상관계수(r)균대우0.999.장3충분류화합물정량가도공백수양중,분분、쌍분A、2,4-이록분분적가표회수솔분별위82.7％、87.8％、82.6％,기RSD균소우5％(n=6).대배경수양적분류화합물분석야취득료량호적가표회수솔,기치균재85.7％～113.2％지간.결과표명,해방법준학가고、령민도고,괄용우배경수체중분류화합물적검측.
