色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
8期
769-774
,共6页
磺化聚苯乙烯包覆二氧化锆微球%固相萃取填料%高效液相色谱%甲基磺草酮%阿特拉津%乙草胺
磺化聚苯乙烯包覆二氧化鋯微毬%固相萃取填料%高效液相色譜%甲基磺草酮%阿特拉津%乙草胺
광화취분을희포복이양화고미구%고상췌취전료%고효액상색보%갑기광초동%아특랍진%을초알
zirconia microsphere coated with sulfonated crosslinked polystyrene%solid phase extraction packing%high performance liquid chromatography (HPLC)%mesotrione%atrazine%acetochlor
以聚合诱导胶体凝聚法(PICA)制备二氧化锆微球,用钛酸酯偶联剂对其进行表面改性,使其接枝上碳碳双键基团.在溶液体系中,该双键与单体苯乙烯和二乙烯苯在自由基引发下交联聚合,形成的聚合物包覆在二氧化锆微球表面.再通过磺化方法将磺酸基离子连接到苯环上,得到阳离子交换固相萃取填料.通过红外光谱、扫描电镜/X射线能谱等手段对其进行了表征.将装填得到的固相萃取柱与高效液相色谱联用,测定了水中的甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺.3种化合物的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.99;甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺的检出限分别为5.41、6.72和13.4μg/L.结果表明,制得的聚合物包覆二氧化锆微球的粒径为6～8μm,用该填料制成的固相萃取小柱对3种目标物的吸附率高.
以聚閤誘導膠體凝聚法(PICA)製備二氧化鋯微毬,用鈦痠酯偶聯劑對其進行錶麵改性,使其接枝上碳碳雙鍵基糰.在溶液體繫中,該雙鍵與單體苯乙烯和二乙烯苯在自由基引髮下交聯聚閤,形成的聚閤物包覆在二氧化鋯微毬錶麵.再通過磺化方法將磺痠基離子連接到苯環上,得到暘離子交換固相萃取填料.通過紅外光譜、掃描電鏡/X射線能譜等手段對其進行瞭錶徵.將裝填得到的固相萃取柱與高效液相色譜聯用,測定瞭水中的甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺.3種化閤物的色譜峰麵積與質量濃度呈良好的線性關繫,相關繫數(r2)均大于0.99;甲基磺草酮、阿特拉津和乙草胺的檢齣限分彆為5.41、6.72和13.4μg/L.結果錶明,製得的聚閤物包覆二氧化鋯微毬的粒徑為6～8μm,用該填料製成的固相萃取小柱對3種目標物的吸附率高.
이취합유도효체응취법(PICA)제비이양화고미구,용태산지우련제대기진행표면개성,사기접지상탄탄쌍건기단.재용액체계중,해쌍건여단체분을희화이을희분재자유기인발하교련취합,형성적취합물포복재이양화고미구표면.재통과광화방법장광산기리자련접도분배상,득도양리자교환고상췌취전료.통과홍외광보、소묘전경/X사선능보등수단대기진행료표정.장장전득도적고상췌취주여고효액상색보련용,측정료수중적갑기광초동、아특랍진화을초알.3충화합물적색보봉면적여질량농도정량호적선성관계,상관계수(r2)균대우0.99;갑기광초동、아특랍진화을초알적검출한분별위5.41、6.72화13.4μg/L.결과표명,제득적취합물포복이양화고미구적립경위6～8μm,용해전료제성적고상췌취소주대3충목표물적흡부솔고.
