色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
8期
724-728
,共5页
云环%崔凤云%严华%刘鑫%何悦%张朝晖
雲環%崔鳳雲%嚴華%劉鑫%何悅%張朝暉
운배%최봉운%엄화%류흠%하열%장조휘
超高效液相色谱-串联质谱%利巴韦林%金刚烷胺%鸡肉
超高效液相色譜-串聯質譜%利巴韋林%金剛烷胺%鷄肉
초고효액상색보-천련질보%리파위림%금강완알%계육
ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS)%ribavirin%amantadine%chicken
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定鸡肉中利巴韦林和金刚烷胺的分析方法.样品用1％(体积分数)三氯乙酸溶液-乙腈(1∶1,v/v)溶液提取,经Supelco LC-SCX固相萃取柱净化后用Acquity UPLC BEH HiUic柱(150mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,以甲醇和0.1％(体积分数)甲酸作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式进行检测.结果表明,利巴韦林和金刚烷胺在10.0～100.0 μg/L范围内线性关系良好(r2≥0.99).方法的定量限(信噪比为10)为4.0 pg/kg,在4.0、8.0、20.0 μg/kg添加水平的回收率为78％ ～ 102.5％,相对标准偏差(n=6)在2.2％～7.6％之间.该方法快速、灵敏、准确,适合于鸡肉中利巴韦林和金刚烷胺的同时、快速、高灵敏度的分析检测.
建立瞭超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)同時測定鷄肉中利巴韋林和金剛烷胺的分析方法.樣品用1％(體積分數)三氯乙痠溶液-乙腈(1∶1,v/v)溶液提取,經Supelco LC-SCX固相萃取柱淨化後用Acquity UPLC BEH HiUic柱(150mm×2.1 mm,1.7 μm)分離,以甲醇和0.1％(體積分數)甲痠作為流動相進行梯度洗脫,電噴霧正離子(ESI+)模式電離,多反應鑑測(MRM)模式進行檢測.結果錶明,利巴韋林和金剛烷胺在10.0～100.0 μg/L範圍內線性關繫良好(r2≥0.99).方法的定量限(信譟比為10)為4.0 pg/kg,在4.0、8.0、20.0 μg/kg添加水平的迴收率為78％ ～ 102.5％,相對標準偏差(n=6)在2.2％～7.6％之間.該方法快速、靈敏、準確,適閤于鷄肉中利巴韋林和金剛烷胺的同時、快速、高靈敏度的分析檢測.
건립료초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)동시측정계육중리파위림화금강완알적분석방법.양품용1％(체적분수)삼록을산용액-을정(1∶1,v/v)용액제취,경Supelco LC-SCX고상췌취주정화후용Acquity UPLC BEH HiUic주(150mm×2.1 mm,1.7 μm)분리,이갑순화0.1％(체적분수)갑산작위류동상진행제도세탈,전분무정리자(ESI+)모식전리,다반응감측(MRM)모식진행검측.결과표명,리파위림화금강완알재10.0～100.0 μg/L범위내선성관계량호(r2≥0.99).방법적정량한(신조비위10)위4.0 pg/kg,재4.0、8.0、20.0 μg/kg첨가수평적회수솔위78％ ～ 102.5％,상대표준편차(n=6)재2.2％～7.6％지간.해방법쾌속、령민、준학,괄합우계육중리파위림화금강완알적동시、쾌속、고령민도적분석검측.
