燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2013年
8期
972-977
,共6页
王永钊%李凤梅%程慧敏%范莉渊%赵永祥
王永釗%李鳳梅%程慧敏%範莉淵%趙永祥
왕영쇠%리봉매%정혜민%범리연%조영상
CO甲烷化%Ni-Ce/SiO2催化剂%CeO2助剂%镍负载量
CO甲烷化%Ni-Ce/SiO2催化劑%CeO2助劑%鎳負載量
CO갑완화%Ni-Ce/SiO2최화제%CeO2조제%얼부재량
CO methanation%Ni-Ce/SiO2catalyst%cerium promoter%Ni loading
采用等体积浸渍法制备了高镍负载量的13％ Ni/SiO2(13Ni/Si)催化剂和低镍负载量的7％ Ni-2％ Ce/SiO2(7Ni-2Ce/Si)催化剂.通过N2物理吸附、XRD、FT-IR、TEM、H2-TPR/TPD等技术对催化剂进行表征,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化活性.结果表明,在7Ni-2Ce/Si催化剂中NiO、CeO2和SiO2之间产生的相互作用,改变了Ni-O-Si键的化学环境,促进了氧化镍物种的分散和还原,进而提高了催化剂的活性比表面积,同时在催化剂表面形成了新的中等强度的CO吸附中心.与高镍负载量的13Ni/Si催化剂相比,低镍负载量的7Ni-2Ce/Si表现出更高的CO吸附能力和甲烷化活性.常压下,在CO体积分数1％和空速7000h-1的反应条件下,低镍负载量的7Ni-2Ce/Si催化剂上CO完全甲烷化最低温度为230℃,比高镍负载量的13Ni/Si低了30℃.
採用等體積浸漬法製備瞭高鎳負載量的13％ Ni/SiO2(13Ni/Si)催化劑和低鎳負載量的7％ Ni-2％ Ce/SiO2(7Ni-2Ce/Si)催化劑.通過N2物理吸附、XRD、FT-IR、TEM、H2-TPR/TPD等技術對催化劑進行錶徵,在連續流動微反裝置上攷察瞭催化劑的CO甲烷化活性.結果錶明,在7Ni-2Ce/Si催化劑中NiO、CeO2和SiO2之間產生的相互作用,改變瞭Ni-O-Si鍵的化學環境,促進瞭氧化鎳物種的分散和還原,進而提高瞭催化劑的活性比錶麵積,同時在催化劑錶麵形成瞭新的中等彊度的CO吸附中心.與高鎳負載量的13Ni/Si催化劑相比,低鎳負載量的7Ni-2Ce/Si錶現齣更高的CO吸附能力和甲烷化活性.常壓下,在CO體積分數1％和空速7000h-1的反應條件下,低鎳負載量的7Ni-2Ce/Si催化劑上CO完全甲烷化最低溫度為230℃,比高鎳負載量的13Ni/Si低瞭30℃.
채용등체적침지법제비료고얼부재량적13％ Ni/SiO2(13Ni/Si)최화제화저얼부재량적7％ Ni-2％ Ce/SiO2(7Ni-2Ce/Si)최화제.통과N2물리흡부、XRD、FT-IR、TEM、H2-TPR/TPD등기술대최화제진행표정,재련속류동미반장치상고찰료최화제적CO갑완화활성.결과표명,재7Ni-2Ce/Si최화제중NiO、CeO2화SiO2지간산생적상호작용,개변료Ni-O-Si건적화학배경,촉진료양화얼물충적분산화환원,진이제고료최화제적활성비표면적,동시재최화제표면형성료신적중등강도적CO흡부중심.여고얼부재량적13Ni/Si최화제상비,저얼부재량적7Ni-2Ce/Si표현출경고적CO흡부능력화갑완화활성.상압하,재CO체적분수1％화공속7000h-1적반응조건하,저얼부재량적7Ni-2Ce/Si최화제상CO완전갑완화최저온도위230℃,비고얼부재량적13Ni/Si저료30℃.
