光明中医
光明中醫
광명중의
GUANG MING JOURNAL TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
8期
1572-1575
,共4页
黄河清%王世聪%陆顺意%李希
黃河清%王世聰%陸順意%李希
황하청%왕세총%륙순의%리희
肺癌%祛毒扶正%TK1%细胞增殖
肺癌%祛毒扶正%TK1%細胞增殖
폐암%거독부정%TK1%세포증식
目的 研究中药祛毒扶正汤对肺癌小鼠血清TK1表达及对肺癌细胞周期的影响,初步探讨其抑制小鼠Lewis肺癌肿瘤生长的作用及分子机制.方法 C57BL/6纯系小鼠80只,构建小鼠肺癌模型,随机分成4组:生理盐水组(A组),祛毒扶正方低剂量组(B组)、高剂量组(C组),顺铂(DDP)组(D组),每组20只.测定各组小鼠的皮下瘤重,计算抑瘤率；采用增强化学发光法测定各组小鼠血清胸苷激酶(TK1)的含量；应用流式细胞术进行肺癌细胞周期测定.结果 ①B组、C组、D组小鼠的肿瘤生长均受到不同程度的抑制,其抑瘤率分别为26.87％、34.35％、57.14％；在减轻瘤重方面,与A组比较均具有显著性差异(P＜0.05),且C组的瘤重低于B组(P＜0.05),D组的瘤重低于B组、C组(P＜0.05)；②增强化学发光法测定结果显示各治疗组小鼠血清TK1表达均较A组降低(P＜0.05)；③流式细胞术检测各治疗组均能影响肿瘤的细胞周期,能有效地阻滞细胞于G0、G1期,从而减少S期细胞的分布(P＜0.01).结论 祛毒扶正方能有效降低小鼠Lewis肺癌血清TK1的表达和抑制细胞增殖作用,从而抑制Lewis小鼠肺癌肿瘤生长,其抑瘤机制可能与降低血清TK1水平及抑制肺癌细胞增殖周期有关.
目的 研究中藥祛毒扶正湯對肺癌小鼠血清TK1錶達及對肺癌細胞週期的影響,初步探討其抑製小鼠Lewis肺癌腫瘤生長的作用及分子機製.方法 C57BL/6純繫小鼠80隻,構建小鼠肺癌模型,隨機分成4組:生理鹽水組(A組),祛毒扶正方低劑量組(B組)、高劑量組(C組),順鉑(DDP)組(D組),每組20隻.測定各組小鼠的皮下瘤重,計算抑瘤率；採用增彊化學髮光法測定各組小鼠血清胸苷激酶(TK1)的含量；應用流式細胞術進行肺癌細胞週期測定.結果 ①B組、C組、D組小鼠的腫瘤生長均受到不同程度的抑製,其抑瘤率分彆為26.87％、34.35％、57.14％；在減輕瘤重方麵,與A組比較均具有顯著性差異(P＜0.05),且C組的瘤重低于B組(P＜0.05),D組的瘤重低于B組、C組(P＜0.05)；②增彊化學髮光法測定結果顯示各治療組小鼠血清TK1錶達均較A組降低(P＜0.05)；③流式細胞術檢測各治療組均能影響腫瘤的細胞週期,能有效地阻滯細胞于G0、G1期,從而減少S期細胞的分佈(P＜0.01).結論 祛毒扶正方能有效降低小鼠Lewis肺癌血清TK1的錶達和抑製細胞增殖作用,從而抑製Lewis小鼠肺癌腫瘤生長,其抑瘤機製可能與降低血清TK1水平及抑製肺癌細胞增殖週期有關.
목적 연구중약거독부정탕대폐암소서혈청TK1표체급대폐암세포주기적영향,초보탐토기억제소서Lewis폐암종류생장적작용급분자궤제.방법 C57BL/6순계소서80지,구건소서폐암모형,수궤분성4조:생리염수조(A조),거독부정방저제량조(B조)、고제량조(C조),순박(DDP)조(D조),매조20지.측정각조소서적피하류중,계산억류솔；채용증강화학발광법측정각조소서혈청흉감격매(TK1)적함량；응용류식세포술진행폐암세포주기측정.결과 ①B조、C조、D조소서적종류생장균수도불동정도적억제,기억류솔분별위26.87％、34.35％、57.14％；재감경류중방면,여A조비교균구유현저성차이(P＜0.05),차C조적류중저우B조(P＜0.05),D조적류중저우B조、C조(P＜0.05)；②증강화학발광법측정결과현시각치료조소서혈청TK1표체균교A조강저(P＜0.05)；③류식세포술검측각치료조균능영향종류적세포주기,능유효지조체세포우G0、G1기,종이감소S기세포적분포(P＜0.01).결론 거독부정방능유효강저소서Lewis폐암혈청TK1적표체화억제세포증식작용,종이억제Lewis소서폐암종류생장,기억류궤제가능여강저혈청TK1수평급억제폐암세포증식주기유관.
