实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2013年
9期
1510-1512
,共3页
泛耐药鲍曼不动杆菌%整合子%ISCR1%碳青霉烯酶%ERIC-PCR
汎耐藥鮑曼不動桿菌%整閤子%ISCR1%碳青黴烯酶%ERIC-PCR
범내약포만불동간균%정합자%ISCR1%탄청매희매%ERIC-PCR
目的:了解我院泛耐药鲍曼不动杆菌的耐药机制和传播机制.方法:利用PCR、RFLP分型和测序技术对临床分离的77株泛耐药鲍曼不动杆菌进行整合子Ⅰ、ISCR1和常见碳青霉烯酶基因研究,并利用ERIC-PCR研究其传播机制.结果:77株菌中58株(75％)整合酶Ⅰ阳性,50株(65％)整合子Ⅰ阳性；48株(62％) ISCR1阳性,45株(58％) ISCR1携带qnrA1和ampR耐药基因盒；8株检出复杂性整合子Ⅰ;1株检出NDM-1基因,62株(80％)检出OXA-23-1ike基因,4株(5％)检出OXA-58-1ike,OXA-51-like基因100％携带,未检出KPC和OXA-24-1ike基因.ERIC-PCR聚类分析60％的相似水平上被聚为16个类群.结论:整合子Ⅰ、ISCR1和OXA类酶在鲍曼不动杆菌介导多重耐药方面有重要作用,ERIC-PCR是进行泛耐药鲍曼不动杆菌同源性分析的有效方法.
目的:瞭解我院汎耐藥鮑曼不動桿菌的耐藥機製和傳播機製.方法:利用PCR、RFLP分型和測序技術對臨床分離的77株汎耐藥鮑曼不動桿菌進行整閤子Ⅰ、ISCR1和常見碳青黴烯酶基因研究,併利用ERIC-PCR研究其傳播機製.結果:77株菌中58株(75％)整閤酶Ⅰ暘性,50株(65％)整閤子Ⅰ暘性；48株(62％) ISCR1暘性,45株(58％) ISCR1攜帶qnrA1和ampR耐藥基因盒；8株檢齣複雜性整閤子Ⅰ;1株檢齣NDM-1基因,62株(80％)檢齣OXA-23-1ike基因,4株(5％)檢齣OXA-58-1ike,OXA-51-like基因100％攜帶,未檢齣KPC和OXA-24-1ike基因.ERIC-PCR聚類分析60％的相似水平上被聚為16箇類群.結論:整閤子Ⅰ、ISCR1和OXA類酶在鮑曼不動桿菌介導多重耐藥方麵有重要作用,ERIC-PCR是進行汎耐藥鮑曼不動桿菌同源性分析的有效方法.
목적:료해아원범내약포만불동간균적내약궤제화전파궤제.방법:이용PCR、RFLP분형화측서기술대림상분리적77주범내약포만불동간균진행정합자Ⅰ、ISCR1화상견탄청매희매기인연구,병이용ERIC-PCR연구기전파궤제.결과:77주균중58주(75％)정합매Ⅰ양성,50주(65％)정합자Ⅰ양성；48주(62％) ISCR1양성,45주(58％) ISCR1휴대qnrA1화ampR내약기인합；8주검출복잡성정합자Ⅰ;1주검출NDM-1기인,62주(80％)검출OXA-23-1ike기인,4주(5％)검출OXA-58-1ike,OXA-51-like기인100％휴대,미검출KPC화OXA-24-1ike기인.ERIC-PCR취류분석60％적상사수평상피취위16개류군.결론:정합자Ⅰ、ISCR1화OXA류매재포만불동간균개도다중내약방면유중요작용,ERIC-PCR시진행범내약포만불동간균동원성분석적유효방법.
