实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2013年
9期
1419-1422
,共4页
刁德昌%万进%王磊%彭俊生%陈志强%王伟%鲜振宇%汪建平
刁德昌%萬進%王磊%彭俊生%陳誌彊%王偉%鮮振宇%汪建平
조덕창%만진%왕뢰%팽준생%진지강%왕위%선진우%왕건평
结直肠肿瘤%MEK5基因%单核苷酸多态性
結直腸腫瘤%MEK5基因%單覈苷痠多態性
결직장종류%MEK5기인%단핵감산다태성
Colorectal neoplasms%MEK5%Polymorphism
目的:通过实验探讨MAPK信号通路MEK5基因启动子区多态性与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)易感性的关系.方法:采用病例对照法,收集737例散发性CRC患者(实验组)及703例健康人(对照组)血液DNA,利用TaqMan-MBG荧光探针法检测MEK5基因启动子区多态性并进行流行病学分析.结果:实验组饮酒和吸烟者比例较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).MEK5基因位点-1118C＞T等位基因在CRC患者人群与健康对照中分布无统计学差异(P＞0.05).但在BMI≥24 kg/m2的肥胖人群中,-1118C＞T突变基因型(CT +Tr)较野生型CC有增加CRC风险的趋势(OR=1.42,95％CI=0.97～2.08,P＞0.05),-1118C＞T突变基因型与饮酒和肥胖存在交互作用,使CRC发病风险增加(OR=1.73和1.19;95％CI=1.24～ 2.42,1.04～1.37,P＜0.01,P＜0.05).结论:饮酒和吸烟是散发性CRC发病的独立危险因素,MEK5基因-1118C＞T多态性单独与CRC的发病无显著相关性,但其突变基因型(CT+Tr)与饮酒和肥胖两个环境因素在增加CRC风险性上存在交互作用,使CRC发病的风险增加.
目的:通過實驗探討MAPK信號通路MEK5基因啟動子區多態性與結直腸癌(colorectal cancer,CRC)易感性的關繫.方法:採用病例對照法,收集737例散髮性CRC患者(實驗組)及703例健康人(對照組)血液DNA,利用TaqMan-MBG熒光探針法檢測MEK5基因啟動子區多態性併進行流行病學分析.結果:實驗組飲酒和吸煙者比例較對照組明顯升高,差異具有統計學意義(P＜0.05).MEK5基因位點-1118C＞T等位基因在CRC患者人群與健康對照中分佈無統計學差異(P＞0.05).但在BMI≥24 kg/m2的肥胖人群中,-1118C＞T突變基因型(CT +Tr)較野生型CC有增加CRC風險的趨勢(OR=1.42,95％CI=0.97～2.08,P＞0.05),-1118C＞T突變基因型與飲酒和肥胖存在交互作用,使CRC髮病風險增加(OR=1.73和1.19;95％CI=1.24～ 2.42,1.04～1.37,P＜0.01,P＜0.05).結論:飲酒和吸煙是散髮性CRC髮病的獨立危險因素,MEK5基因-1118C＞T多態性單獨與CRC的髮病無顯著相關性,但其突變基因型(CT+Tr)與飲酒和肥胖兩箇環境因素在增加CRC風險性上存在交互作用,使CRC髮病的風險增加.
목적:통과실험탐토MAPK신호통로MEK5기인계동자구다태성여결직장암(colorectal cancer,CRC)역감성적관계.방법:채용병례대조법,수집737례산발성CRC환자(실험조)급703례건강인(대조조)혈액DNA,이용TaqMan-MBG형광탐침법검측MEK5기인계동자구다태성병진행류행병학분석.결과:실험조음주화흡연자비례교대조조명현승고,차이구유통계학의의(P＜0.05).MEK5기인위점-1118C＞T등위기인재CRC환자인군여건강대조중분포무통계학차이(P＞0.05).단재BMI≥24 kg/m2적비반인군중,-1118C＞T돌변기인형(CT +Tr)교야생형CC유증가CRC풍험적추세(OR=1.42,95％CI=0.97～2.08,P＞0.05),-1118C＞T돌변기인형여음주화비반존재교호작용,사CRC발병풍험증가(OR=1.73화1.19;95％CI=1.24～ 2.42,1.04～1.37,P＜0.01,P＜0.05).결론:음주화흡연시산발성CRC발병적독립위험인소,MEK5기인-1118C＞T다태성단독여CRC적발병무현저상관성,단기돌변기인형(CT+Tr)여음주화비반량개배경인소재증가CRC풍험성상존재교호작용,사CRC발병적풍험증가.
