CAJ | 학술논문

目的:探讨微小核糖核酸(miRNA)-21通过调控spry2进而对Jurkat细胞炎症反应的影响.方法:将人T淋巴细胞系Jurkat E6-1细胞分为miRNA-21模拟物组、miRNA-21模拟物阴性对照组、miRNA-21抑制物组和miRNA-21抑制物组阴性对照组,每组例数为8,进行细胞转染,使用荧光定量PCR检测各组细胞的miRNA-21和spry2 mRNA的表达水平,采用蛋白免疫印迹技术检测各组spry2蛋白表达情况,同时用酶联免疫法检测细胞上清液IL-10、IL-2和TNF-α的分泌水平.结果:与其阴性对照组比较,模拟物组miRNA-21的相对表达量和IL-10的分泌水平明显增加(P＜0.05),spry2 mRNA的相对表达量和spry2的相对蛋白含量显著减少(P＜0.05)；抑制物组miRNA-21的相对表达量和细胞上清液IL-10的分泌水平明显减少(P＜0.05),spry2 mRNA相对表达量和spry2的相对蛋白含量显著增加(P＜0.05)；两组细胞上清液TNF-α和IL-2的分泌水平均无明显变化(P＞0.05).结论:在Jurkat细胞中,miRNA-21可能通过抑制其靶基因spry2的表达而促进抗炎细胞因子IL-10的分泌,表明miRNA-21可能通过影响IL-10的分泌而作为血管的一种保护因子.
목적:탐토미소핵당핵산(miRNA)-21통과조공spry2진이대Jurkat세포염증반응적영향.방법:장인T림파세포계Jurkat E6-1세포분위miRNA-21모의물조、miRNA-21모의물음성대조조、miRNA-21억제물조화miRNA-21억제물조음성대조조,매조례수위8,진행세포전염,사용형광정량PCR검측각조세포적miRNA-21화spry2 mRNA적표체수평,채용단백면역인적기술검측각조spry2단백표체정황,동시용매련면역법검측세포상청액IL-10、IL-2화TNF-α적분비수평.결과:여기음성대조조비교,모의물조miRNA-21적상대표체량화IL-10적분비수평명현증가(P＜0.05),spry2 mRNA적상대표체량화spry2적상대단백함량현저감소(P＜0.05)；억제물조miRNA-21적상대표체량화세포상청액IL-10적분비수평명현감소(P＜0.05),spry2 mRNA상대표체량화spry2적상대단백함량현저증가(P＜0.05)；량조세포상청액TNF-α화IL-2적분비수평균무명현변화(P＞0.05).결론:재Jurkat세포중,miRNA-21가능통과억제기파기인spry2적표체이촉진항염세포인자IL-10적분비,표명miRNA-21가능통과영향IL-10적분비이작위혈관적일충보호인자.