实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2013年
10期
1644-1646
,共3页
急性早幼粒细胞白血病%微小残留病变%实时荧光定量PCR%PML/RARα融合基因
急性早幼粒細胞白血病%微小殘留病變%實時熒光定量PCR%PML/RARα融閤基因
급성조유립세포백혈병%미소잔류병변%실시형광정량PCR%PML/RARα융합기인
目的:初步观察急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者PML/RARα融合基因在治疗过程中的动态变化.方法:收集2008年1月至2012年6月广东省人民医院初诊APL患者临床资料及融合基因表达监测结果.结果:47例初诊APL患者,男30例,女17例,中位年龄29(6～ 67)岁.PML/RARα融合基因以ABL基因作为内参进行标化(normalized quantity,NQ).治疗前31例患者NQ中位数0.446 7(0.044 ～ 1.4512).患者获得完全血液学缓解(CR)时及CR后巩固化疗1～4疗程NQ中位数分别为0.000 53(0～ 0.030 4)、0(0 ～ 0.001 037)、0(0～ 0.000 27)、0(0 ～ 0.000 24)、0(0～0.000 08),基因表达阳性率分别为82.6％、31.6％、26.1％、9.1％、4.8％,维持治疗期间降至0.结论:PML/RARα融合基因表达水平能够直观、有效的反应APL患者治疗过程中微小残留病变(minimal residual disease,MRD)水平的变化,可用于APL患者的疗效评估.
目的:初步觀察急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者PML/RARα融閤基因在治療過程中的動態變化.方法:收集2008年1月至2012年6月廣東省人民醫院初診APL患者臨床資料及融閤基因錶達鑑測結果.結果:47例初診APL患者,男30例,女17例,中位年齡29(6～ 67)歲.PML/RARα融閤基因以ABL基因作為內參進行標化(normalized quantity,NQ).治療前31例患者NQ中位數0.446 7(0.044 ～ 1.4512).患者穫得完全血液學緩解(CR)時及CR後鞏固化療1～4療程NQ中位數分彆為0.000 53(0～ 0.030 4)、0(0 ～ 0.001 037)、0(0～ 0.000 27)、0(0 ～ 0.000 24)、0(0～0.000 08),基因錶達暘性率分彆為82.6％、31.6％、26.1％、9.1％、4.8％,維持治療期間降至0.結論:PML/RARα融閤基因錶達水平能夠直觀、有效的反應APL患者治療過程中微小殘留病變(minimal residual disease,MRD)水平的變化,可用于APL患者的療效評估.
목적:초보관찰급성조유립세포백혈병(acute promyelocytic leukemia,APL)환자PML/RARα융합기인재치료과정중적동태변화.방법:수집2008년1월지2012년6월광동성인민의원초진APL환자림상자료급융합기인표체감측결과.결과:47례초진APL환자,남30례,녀17례,중위년령29(6～ 67)세.PML/RARα융합기인이ABL기인작위내삼진행표화(normalized quantity,NQ).치료전31례환자NQ중위수0.446 7(0.044 ～ 1.4512).환자획득완전혈액학완해(CR)시급CR후공고화료1～4료정NQ중위수분별위0.000 53(0～ 0.030 4)、0(0 ～ 0.001 037)、0(0～ 0.000 27)、0(0 ～ 0.000 24)、0(0～0.000 08),기인표체양성솔분별위82.6％、31.6％、26.1％、9.1％、4.8％,유지치료기간강지0.결론:PML/RARα융합기인표체수평능구직관、유효적반응APL환자치료과정중미소잔류병변(minimal residual disease,MRD)수평적변화,가용우APL환자적료효평고.
