广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
13期
2094-2096
,共3页
胡建新%古伟光%贺志仁%罗海涛%徐敏
鬍建新%古偉光%賀誌仁%囉海濤%徐敏
호건신%고위광%하지인%라해도%서민
鼻咽癌%放化疗%尼妥珠单抗%疗效
鼻嚥癌%放化療%尼妥珠單抗%療效
비인암%방화료%니타주단항%료효
目的 探讨同步放化疗联合尼妥珠单抗对局部晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应.方法 将68例局部晚期鼻咽癌患者分为观察组36例和对照组32例,所有患者均接受放化疗同步治疗,鼻咽部照射剂量为70～78 Gy/7～7.5周,颈部淋巴结照射剂量为60～70 Gy/7周,同步化疗采用多西他赛70 mg/m2+顺铂80 mg/m2,每3周重复1次,观察组在放化疗同时加用尼妥珠单抗注射液100 mg,于放疗前静脉滴注,每周1次,直至放疗结束.比较两组临床疗效及不良反应.结果 治疗结束后,观察组总有效率(97.2％)高于对照组(93.7％),但差异无统计学意义(P＞0.05).观察组Ⅲ级以上放射性皮炎、黏膜反应分别为16.67％、13.89％,高于对照组的3.12％、6.25％,但差异无统计学意义(P＞0.05).两组Ⅲ级恶心呕吐及白细胞下降发生率分别为16.67％、2.78％和15.62％、3.12％,差异无统计学意义(P＞0.05).未见其他严重不良反应发生.结论 放化疗联合尼妥珠单抗治疗局部晚期鼻咽癌安全有效,未明显增加严重不良反应.
目的 探討同步放化療聯閤尼妥珠單抗對跼部晚期鼻嚥癌的近期療效及不良反應.方法 將68例跼部晚期鼻嚥癌患者分為觀察組36例和對照組32例,所有患者均接受放化療同步治療,鼻嚥部照射劑量為70～78 Gy/7～7.5週,頸部淋巴結照射劑量為60～70 Gy/7週,同步化療採用多西他賽70 mg/m2+順鉑80 mg/m2,每3週重複1次,觀察組在放化療同時加用尼妥珠單抗註射液100 mg,于放療前靜脈滴註,每週1次,直至放療結束.比較兩組臨床療效及不良反應.結果 治療結束後,觀察組總有效率(97.2％)高于對照組(93.7％),但差異無統計學意義(P＞0.05).觀察組Ⅲ級以上放射性皮炎、黏膜反應分彆為16.67％、13.89％,高于對照組的3.12％、6.25％,但差異無統計學意義(P＞0.05).兩組Ⅲ級噁心嘔吐及白細胞下降髮生率分彆為16.67％、2.78％和15.62％、3.12％,差異無統計學意義(P＞0.05).未見其他嚴重不良反應髮生.結論 放化療聯閤尼妥珠單抗治療跼部晚期鼻嚥癌安全有效,未明顯增加嚴重不良反應.
목적 탐토동보방화료연합니타주단항대국부만기비인암적근기료효급불량반응.방법 장68례국부만기비인암환자분위관찰조36례화대조조32례,소유환자균접수방화료동보치료,비인부조사제량위70～78 Gy/7～7.5주,경부림파결조사제량위60～70 Gy/7주,동보화료채용다서타새70 mg/m2+순박80 mg/m2,매3주중복1차,관찰조재방화료동시가용니타주단항주사액100 mg,우방료전정맥적주,매주1차,직지방료결속.비교량조림상료효급불량반응.결과 치료결속후,관찰조총유효솔(97.2％)고우대조조(93.7％),단차이무통계학의의(P＞0.05).관찰조Ⅲ급이상방사성피염、점막반응분별위16.67％、13.89％,고우대조조적3.12％、6.25％,단차이무통계학의의(P＞0.05).량조Ⅲ급악심구토급백세포하강발생솔분별위16.67％、2.78％화15.62％、3.12％,차이무통계학의의(P＞0.05).미견기타엄중불량반응발생.결론 방화료연합니타주단항치료국부만기비인암안전유효,미명현증가엄중불량반응.
