广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
13期
1992-1994
,共3页
陈亮%白静慧%张凯%秦伟
陳亮%白靜慧%張凱%秦偉
진량%백정혜%장개%진위
大黄素%脓毒症%急性肺损伤%肿瘤坏死因子-α%白细胞介素-1β
大黃素%膿毒癥%急性肺損傷%腫瘤壞死因子-α%白細胞介素-1β
대황소%농독증%급성폐손상%종류배사인자-α%백세포개소-1β
目的 探讨大黄素(emodin)对脓毒症大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和核因子-κB(NF-κB)的影响,及其对急性肺损伤(ALI)的保护作用.方法 24只Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组(N组)、脓毒症ALI组(A组)和大黄素组(E组).A组、E组腹腔注射脂多糖(LPS) 10 mg/kg(补注少量生理盐水,总注射量为2 mL/kg)建立脓毒症ALI大鼠模型；N组腹腔注射等量生理盐水.E组于制模前30 min腹腔注射大黄素25 mg/kg.造模后6h取血,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中TNF-α和IL-β含量；10％水合氯醛腹腔注射麻醉并处死大鼠,测定肺组织湿/干重比值(W/D比值),肺组织行苏木素-伊红(HE)染色并以免疫组化法检测NF-κB p65蛋白表达水平.结果 大黄素抑制了NF-κB p65的活化,降低了血清TNF-α和IL-1β水平及肺W/D比值(P＜0.05),改善了脓毒症大鼠肺组织的炎性病理变化.结论 大黄素可抑制脓毒症大鼠NF-κB的活化及TNF-α、IL-1β的表达,对脓毒症大鼠的肺组织有保护作用.
目的 探討大黃素(emodin)對膿毒癥大鼠腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-1β(IL-1β)和覈因子-κB(NF-κB)的影響,及其對急性肺損傷(ALI)的保護作用.方法 24隻Wistar大鼠隨機分為3組:正常對照組(N組)、膿毒癥ALI組(A組)和大黃素組(E組).A組、E組腹腔註射脂多糖(LPS) 10 mg/kg(補註少量生理鹽水,總註射量為2 mL/kg)建立膿毒癥ALI大鼠模型；N組腹腔註射等量生理鹽水.E組于製模前30 min腹腔註射大黃素25 mg/kg.造模後6h取血,酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測血清中TNF-α和IL-β含量；10％水閤氯醛腹腔註射痳醉併處死大鼠,測定肺組織濕/榦重比值(W/D比值),肺組織行囌木素-伊紅(HE)染色併以免疫組化法檢測NF-κB p65蛋白錶達水平.結果 大黃素抑製瞭NF-κB p65的活化,降低瞭血清TNF-α和IL-1β水平及肺W/D比值(P＜0.05),改善瞭膿毒癥大鼠肺組織的炎性病理變化.結論 大黃素可抑製膿毒癥大鼠NF-κB的活化及TNF-α、IL-1β的錶達,對膿毒癥大鼠的肺組織有保護作用.
목적 탐토대황소(emodin)대농독증대서종류배사인자-α(TNF-α)、백세포개소-1β(IL-1β)화핵인자-κB(NF-κB)적영향,급기대급성폐손상(ALI)적보호작용.방법 24지Wistar대서수궤분위3조:정상대조조(N조)、농독증ALI조(A조)화대황소조(E조).A조、E조복강주사지다당(LPS) 10 mg/kg(보주소량생리염수,총주사량위2 mL/kg)건립농독증ALI대서모형；N조복강주사등량생리염수.E조우제모전30 min복강주사대황소25 mg/kg.조모후6h취혈,매련면역흡부법(ELISA)검측혈청중TNF-α화IL-β함량；10％수합록철복강주사마취병처사대서,측정폐조직습/간중비치(W/D비치),폐조직행소목소-이홍(HE)염색병이면역조화법검측NF-κB p65단백표체수평.결과 대황소억제료NF-κB p65적활화,강저료혈청TNF-α화IL-1β수평급폐W/D비치(P＜0.05),개선료농독증대서폐조직적염성병리변화.결론 대황소가억제농독증대서NF-κB적활화급TNF-α、IL-1β적표체,대농독증대서적폐조직유보호작용.
