中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2013年
15期
1607-1611
,共5页
内皮前体细胞%细胞融合%口腔鳞癌细胞%PKH26%CFSE
內皮前體細胞%細胞融閤%口腔鱗癌細胞%PKH26%CFSE
내피전체세포%세포융합%구강린암세포%PKH26%CFSE
endothelial progenitor cells%cell fusion%oral squamous cancer cells%PKH26%CFSE
目的:探讨骨髓源间充质干细胞之外的其它骨髓来源的细胞是否能够与口腔鳞癌细胞发生自发性融合.方法:5ml外周血经密度梯度离心和EGM-2MV培养基进行诱导培养内皮前体细胞.PKH26标记的内皮前体细胞(EPCs)与CFSE标记的口腔鳞癌细胞系Ca1 27,SCC 4及SCC 9共培养,24h后双阳性且具有多个核的细胞为融合细胞.细胞流式分析检测内皮前体细胞与三种鳞癌细胞系的融合率.免疫荧光双染检测具有上皮标记物(Cytokeratin)及间质细胞标记物(Vimentin)的双阳性细胞.结果:单个核细胞诱导培养8～12天可见内皮样克隆形成；共培养24h能够检测到具有多个核PKH26/CFSE双阳性细胞；细胞流式分析显示内皮前体细胞与不同口腔鳞癌细胞的融合率分别为0.62±0.028,0.59±0.057,0.65±0.099.统计学分析表明融合率之间无显著统计学差异(P=0.706).荧光双染显示共培养体系中存在共表达Cytokeratin/Vimentin的双阳性细胞.结论:内皮前体细胞能够与口腔鳞癌细胞发生自发性融合且融合细胞共表达Cytokeratin/Vimentin,可为从细胞融合角度解释EMT转化及肿瘤侵袭提供基础研究依据.
目的:探討骨髓源間充質榦細胞之外的其它骨髓來源的細胞是否能夠與口腔鱗癌細胞髮生自髮性融閤.方法:5ml外週血經密度梯度離心和EGM-2MV培養基進行誘導培養內皮前體細胞.PKH26標記的內皮前體細胞(EPCs)與CFSE標記的口腔鱗癌細胞繫Ca1 27,SCC 4及SCC 9共培養,24h後雙暘性且具有多箇覈的細胞為融閤細胞.細胞流式分析檢測內皮前體細胞與三種鱗癌細胞繫的融閤率.免疫熒光雙染檢測具有上皮標記物(Cytokeratin)及間質細胞標記物(Vimentin)的雙暘性細胞.結果:單箇覈細胞誘導培養8～12天可見內皮樣剋隆形成；共培養24h能夠檢測到具有多箇覈PKH26/CFSE雙暘性細胞；細胞流式分析顯示內皮前體細胞與不同口腔鱗癌細胞的融閤率分彆為0.62±0.028,0.59±0.057,0.65±0.099.統計學分析錶明融閤率之間無顯著統計學差異(P=0.706).熒光雙染顯示共培養體繫中存在共錶達Cytokeratin/Vimentin的雙暘性細胞.結論:內皮前體細胞能夠與口腔鱗癌細胞髮生自髮性融閤且融閤細胞共錶達Cytokeratin/Vimentin,可為從細胞融閤角度解釋EMT轉化及腫瘤侵襲提供基礎研究依據.
목적:탐토골수원간충질간세포지외적기타골수래원적세포시부능구여구강린암세포발생자발성융합.방법:5ml외주혈경밀도제도리심화EGM-2MV배양기진행유도배양내피전체세포.PKH26표기적내피전체세포(EPCs)여CFSE표기적구강린암세포계Ca1 27,SCC 4급SCC 9공배양,24h후쌍양성차구유다개핵적세포위융합세포.세포류식분석검측내피전체세포여삼충린암세포계적융합솔.면역형광쌍염검측구유상피표기물(Cytokeratin)급간질세포표기물(Vimentin)적쌍양성세포.결과:단개핵세포유도배양8～12천가견내피양극륭형성；공배양24h능구검측도구유다개핵PKH26/CFSE쌍양성세포；세포류식분석현시내피전체세포여불동구강린암세포적융합솔분별위0.62±0.028,0.59±0.057,0.65±0.099.통계학분석표명융합솔지간무현저통계학차이(P=0.706).형광쌍염현시공배양체계중존재공표체Cytokeratin/Vimentin적쌍양성세포.결론:내피전체세포능구여구강린암세포발생자발성융합차융합세포공표체Cytokeratin/Vimentin,가위종세포융합각도해석EMT전화급종류침습제공기출연구의거.
