中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
23期
24-27
,共4页
黄新宇%杨远良%许国华%容锡沧%冯瑞强
黃新宇%楊遠良%許國華%容錫滄%馮瑞彊
황신우%양원량%허국화%용석창%풍서강
硫化氢%前列腺癌%骨转移%PC-3细胞%增殖%侵袭
硫化氫%前列腺癌%骨轉移%PC-3細胞%增殖%侵襲
류화경%전렬선암%골전이%PC-3세포%증식%침습
Hydrogen sulfide%Prostate cancer%Bone metastasis%PC-3 cells%Proliferation%Invasion
目的 探讨硫化氢对前列腺癌骨转移PC-3细胞增殖和侵袭的影响及其可能机制.方法 分别用0、1、2、4 mmol/LNaHS(硫化氢载体)作用前列腺癌骨转移PC-3细胞36 h,CCK-8比色法法检测细胞存活率,transwell法检测细胞侵袭能力,ELISA法检测细胞MMP-2和MMP-9分泌能力,Western-Blot法检测Bcl-2、Bax蛋白的表达.结果 硫化氢对PC-3细胞生长的影响:用硫化氢孵育PC-3细胞36 h,1.0 mmol/L NaHS组细胞存活率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);2、4 mmol/L NaHS作用PC-3细胞36 h,细胞存活率降低,与对照组比较,能不同程度抑制PC-3细胞的生长,差异有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01).硫化氢对PC-3细胞侵袭的影响:用硫化氢孵育PC-3细胞36 h,1 mmol/L NaHS组细胞侵袭数与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);2、4 mmol/L NaHS作用PC-3细胞36 h,细胞侵袭数减少,与对照组比较,能不同程度抑制PC-3细胞的侵袭,差异有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01).ELISA法检测PC-3细胞MMP-2和MMP-9分泌能力:用硫化氢孵育PC-3细胞36 h,1 mmol/L NaHS组细胞MMP-2和MMP-9分泌量与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);2、4 mmol/L NaHS作用PC-3细胞36 h,MMP-2和MMP-9分泌量减少,与对照组比较,能不同程度抑制PC-3细胞MMP-2和MMP-9的分泌,差异有统计学意义(P＜ 0.05或P＜ 0.01).Western blot检测PC-3细胞Bcl-2/Bax蛋白表达:1、2、4 mmol/L NaHS组,Bcl-2表达降低,Bax表达升高,呈浓度依赖性.结论 2 mmol/L浓度以上的NaHS能影响Bcl-2和Bax表达和MMP-2 MMP-9分泌来抑制PC-3细胞的生长和侵袭.
目的 探討硫化氫對前列腺癌骨轉移PC-3細胞增殖和侵襲的影響及其可能機製.方法 分彆用0、1、2、4 mmol/LNaHS(硫化氫載體)作用前列腺癌骨轉移PC-3細胞36 h,CCK-8比色法法檢測細胞存活率,transwell法檢測細胞侵襲能力,ELISA法檢測細胞MMP-2和MMP-9分泌能力,Western-Blot法檢測Bcl-2、Bax蛋白的錶達.結果 硫化氫對PC-3細胞生長的影響:用硫化氫孵育PC-3細胞36 h,1.0 mmol/L NaHS組細胞存活率與對照組比較,差異無統計學意義(P＞0.05);2、4 mmol/L NaHS作用PC-3細胞36 h,細胞存活率降低,與對照組比較,能不同程度抑製PC-3細胞的生長,差異有統計學意義(P＜ 0.05或P＜0.01).硫化氫對PC-3細胞侵襲的影響:用硫化氫孵育PC-3細胞36 h,1 mmol/L NaHS組細胞侵襲數與對照組比較,差異無統計學意義(P＞0.05);2、4 mmol/L NaHS作用PC-3細胞36 h,細胞侵襲數減少,與對照組比較,能不同程度抑製PC-3細胞的侵襲,差異有統計學意義(P＜ 0.05或P＜0.01).ELISA法檢測PC-3細胞MMP-2和MMP-9分泌能力:用硫化氫孵育PC-3細胞36 h,1 mmol/L NaHS組細胞MMP-2和MMP-9分泌量與對照組比較,差異無統計學意義(P＞0.05);2、4 mmol/L NaHS作用PC-3細胞36 h,MMP-2和MMP-9分泌量減少,與對照組比較,能不同程度抑製PC-3細胞MMP-2和MMP-9的分泌,差異有統計學意義(P＜ 0.05或P＜ 0.01).Western blot檢測PC-3細胞Bcl-2/Bax蛋白錶達:1、2、4 mmol/L NaHS組,Bcl-2錶達降低,Bax錶達升高,呈濃度依賴性.結論 2 mmol/L濃度以上的NaHS能影響Bcl-2和Bax錶達和MMP-2 MMP-9分泌來抑製PC-3細胞的生長和侵襲.
목적 탐토류화경대전렬선암골전이PC-3세포증식화침습적영향급기가능궤제.방법 분별용0、1、2、4 mmol/LNaHS(류화경재체)작용전렬선암골전이PC-3세포36 h,CCK-8비색법법검측세포존활솔,transwell법검측세포침습능력,ELISA법검측세포MMP-2화MMP-9분비능력,Western-Blot법검측Bcl-2、Bax단백적표체.결과 류화경대PC-3세포생장적영향:용류화경부육PC-3세포36 h,1.0 mmol/L NaHS조세포존활솔여대조조비교,차이무통계학의의(P＞0.05);2、4 mmol/L NaHS작용PC-3세포36 h,세포존활솔강저,여대조조비교,능불동정도억제PC-3세포적생장,차이유통계학의의(P＜ 0.05혹P＜0.01).류화경대PC-3세포침습적영향:용류화경부육PC-3세포36 h,1 mmol/L NaHS조세포침습수여대조조비교,차이무통계학의의(P＞0.05);2、4 mmol/L NaHS작용PC-3세포36 h,세포침습수감소,여대조조비교,능불동정도억제PC-3세포적침습,차이유통계학의의(P＜ 0.05혹P＜0.01).ELISA법검측PC-3세포MMP-2화MMP-9분비능력:용류화경부육PC-3세포36 h,1 mmol/L NaHS조세포MMP-2화MMP-9분비량여대조조비교,차이무통계학의의(P＞0.05);2、4 mmol/L NaHS작용PC-3세포36 h,MMP-2화MMP-9분비량감소,여대조조비교,능불동정도억제PC-3세포MMP-2화MMP-9적분비,차이유통계학의의(P＜ 0.05혹P＜ 0.01).Western blot검측PC-3세포Bcl-2/Bax단백표체:1、2、4 mmol/L NaHS조,Bcl-2표체강저,Bax표체승고,정농도의뢰성.결론 2 mmol/L농도이상적NaHS능영향Bcl-2화Bax표체화MMP-2 MMP-9분비래억제PC-3세포적생장화침습.
