科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2013年
24期
6984-6989
,共6页
伊丽娜%崔庆锋%俞理%郑文涛%马婧
伊麗娜%崔慶鋒%俞理%鄭文濤%馬婧
이려나%최경봉%유리%정문도%마청
MEOR%油藏%变性梯度凝胶电泳(DGGE)%细菌群落结构
MEOR%油藏%變性梯度凝膠電泳(DGGE)%細菌群落結構
MEOR%유장%변성제도응효전영(DGGE)%세균군락결구
MEOR%Petroleum reservoirs%Denaturing Gradient Gel Electrophoresis (DGGE)%bacterial community
通过研究新疆油田微生物驱后油水两相理化性质,发现现场注入营养剂后采出液水相黏度升高50％以上,油相黏度降低54％,油水两相界面张力降低了24％.通过比较两种细胞破碎方法提取的采出水中细菌总DNA质量,确定使用以超声波细胞破碎法所提取的水样总DNA扩增细菌16S rDNA高可变区V9区,利用变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)法根据DNA片段裂解性质分析不同时期采出水菌群变化.通过对优势条带序列的分析及在GenBank 中的比对,发现现场营养剂激活后菌群构成趋向简单化,激活后微生物采油常用功能菌假单胞菌属(Pseudomonas)和梭菌(Clostridium)为优势菌.说明通过现场营养剂的注入,定向激活了有益功能菌,改善了油藏油水流度比,这些都是油田现场采收率提高的原因.
通過研究新疆油田微生物驅後油水兩相理化性質,髮現現場註入營養劑後採齣液水相黏度升高50％以上,油相黏度降低54％,油水兩相界麵張力降低瞭24％.通過比較兩種細胞破碎方法提取的採齣水中細菌總DNA質量,確定使用以超聲波細胞破碎法所提取的水樣總DNA擴增細菌16S rDNA高可變區V9區,利用變性梯度凝膠電泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)法根據DNA片段裂解性質分析不同時期採齣水菌群變化.通過對優勢條帶序列的分析及在GenBank 中的比對,髮現現場營養劑激活後菌群構成趨嚮簡單化,激活後微生物採油常用功能菌假單胞菌屬(Pseudomonas)和梭菌(Clostridium)為優勢菌.說明通過現場營養劑的註入,定嚮激活瞭有益功能菌,改善瞭油藏油水流度比,這些都是油田現場採收率提高的原因.
통과연구신강유전미생물구후유수량상이화성질,발현현장주입영양제후채출액수상점도승고50％이상,유상점도강저54％,유수량상계면장력강저료24％.통과비교량충세포파쇄방법제취적채출수중세균총DNA질량,학정사용이초성파세포파쇄법소제취적수양총DNA확증세균16S rDNA고가변구V9구,이용변성제도응효전영(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)법근거DNA편단렬해성질분석불동시기채출수균군변화.통과대우세조대서렬적분석급재GenBank 중적비대,발현현장영양제격활후균군구성추향간단화,격활후미생물채유상용공능균가단포균속(Pseudomonas)화사균(Clostridium)위우세균.설명통과현장영양제적주입,정향격활료유익공능균,개선료유장유수류도비,저사도시유전현장채수솔제고적원인.
