食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2013年
1期
6-9
,共4页
人乳头瘤病毒%表达%大肠杆菌
人乳頭瘤病毒%錶達%大腸桿菌
인유두류병독%표체%대장간균
human papillomavirus%expression%Escherichia coli
目的 构建HPV18 E6*原核重组表达质粒,并优化其蛋白表达条件.方法 以人宫颈癌HeLa细胞cDNA为模版,PCR扩增HPV18 E6*基因,构建重组表达载体HPV18 E6*-pET28a,在大肠杆菌BL21 (DE3)中诱导表达重组蛋白,并优化其表达条件,SDS-PAGE检测重组蛋白表达状况.结果 成功构建了重组表达载体;37℃表达,HPV18 E6*以不溶包涵体为主,表达量占菌体总蛋白的20％左右;15℃主要为可溶形式;包涵体变复性获得纯蛋白.结论 HPV18 E6*蛋白的高效表达为研究其蛋白作用机制及为研究预防和治疗子宫癌奠定基础.
目的 構建HPV18 E6*原覈重組錶達質粒,併優化其蛋白錶達條件.方法 以人宮頸癌HeLa細胞cDNA為模版,PCR擴增HPV18 E6*基因,構建重組錶達載體HPV18 E6*-pET28a,在大腸桿菌BL21 (DE3)中誘導錶達重組蛋白,併優化其錶達條件,SDS-PAGE檢測重組蛋白錶達狀況.結果 成功構建瞭重組錶達載體;37℃錶達,HPV18 E6*以不溶包涵體為主,錶達量佔菌體總蛋白的20％左右;15℃主要為可溶形式;包涵體變複性穫得純蛋白.結論 HPV18 E6*蛋白的高效錶達為研究其蛋白作用機製及為研究預防和治療子宮癌奠定基礎.
목적 구건HPV18 E6*원핵중조표체질립,병우화기단백표체조건.방법 이인궁경암HeLa세포cDNA위모판,PCR확증HPV18 E6*기인,구건중조표체재체HPV18 E6*-pET28a,재대장간균BL21 (DE3)중유도표체중조단백,병우화기표체조건,SDS-PAGE검측중조단백표체상황.결과 성공구건료중조표체재체;37℃표체,HPV18 E6*이불용포함체위주,표체량점균체총단백적20％좌우;15℃주요위가용형식;포함체변복성획득순단백.결론 HPV18 E6*단백적고효표체위연구기단백작용궤제급위연구예방화치료자궁암전정기출.
