CAJ | 학술논문

目的:研究增生性瘢痕和正常皮肤表皮角蛋白的变化规律以及正常表皮细胞培养液对瘢痕和正常皮肤成纤维细胞增殖和胶原合成的影响.方法:4例烧伤患者,每人取少量增生性瘢痕和临近的正常皮肤组织,用免疫组化法观察两种组织中与细胞增殖有关的角蛋白14、与细胞分化有关的角蛋白10和与细胞活化有关角蛋白16的变化.收集正常表皮细胞培养12h后的无血清培养液,用DMEM依次配成体积分数为0、5％、10％和20％,分别加入到加有正常和瘢痕组织成纤维细胞的培养板中.分别以MTT法测定吸光度(A)值,Beckman液闪计数仪测定3H-脯氨酸掺入值,分别用以反映成纤维细胞的增殖和胶原合成速率.结果:与正常表皮比较,瘢痕表皮中角蛋白16明显表达增强,角蛋白10降低,角蛋白14无明显变化;正常表皮细胞培养液能促进正常皮肤和瘢痕成纤维细胞的增殖并抑制胶原的合成,但对两种成纤维细胞的作用程度不尽相同,对正常成纤维细胞增殖的促进作用和对胶原合成的抑制作用都较瘢痕成纤维细胞显著.结论:瘢痕表皮的活化可能是瘢痕增生的一个重要因素;正常表皮细胞培养液既能促进成纤维细胞增殖,还能抑制胶原的合成,但对瘢痕成纤维细胞胶原合成的抑制作用较正常成纤维细胞弱.
목적:연구증생성반흔화정상피부표피각단백적변화규률이급정상표피세포배양액대반흔화정상피부성섬유세포증식화효원합성적영향.방법:4례소상환자,매인취소량증생성반흔화림근적정상피부조직,용면역조화법관찰량충조직중여세포증식유관적각단백14、여세포분화유관적각단백10화여세포활화유관각단백16적변화.수집정상표피세포배양12h후적무혈청배양액,용DMEM의차배성체적분수위0、5％、10％화20％,분별가입도가유정상화반흔조직성섬유세포적배양판중.분별이MTT법측정흡광도(A)치,Beckman액섬계수의측정3H-포안산참입치,분별용이반영성섬유세포적증식화효원합성속솔.결과:여정상표피비교,반흔표피중각단백16명현표체증강,각단백10강저,각단백14무명현변화;정상표피세포배양액능촉진정상피부화반흔성섬유세포적증식병억제효원적합성,단대량충성섬유세포적작용정도불진상동,대정상성섬유세포증식적촉진작용화대효원합성적억제작용도교반흔성섬유세포현저.결론:반흔표피적활화가능시반흔증생적일개중요인소;정상표피세포배양액기능촉진성섬유세포증식,환능억제효원적합성,단대반흔성섬유세포효원합성적억제작용교정상성섬유세포약.