解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2013年
3期
334-338
,共5页
脐带间充质干细胞%支持细胞%共培养%体外培养%免疫组织化学%流式细胞术%小鼠
臍帶間充質榦細胞%支持細胞%共培養%體外培養%免疫組織化學%流式細胞術%小鼠
제대간충질간세포%지지세포%공배양%체외배양%면역조직화학%류식세포술%소서
Umbilical cord mesenchymal stem cell%Sertoli cell%Co-culture%Culture in vitro%Immunohistochemistry%Flow cytometry%Mouse
目的 探讨睾丸支持细胞(SCs)对体外培养人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)增殖能力的影响.方法 体外分离培养并鉴定hUCMSCs和SCs:Transwell-insert系统共培养SCs和hUCMSCs(共培养组)；普通DMEM-F12培养基培养的hUCMSCs作为对照(对照组)；添加细胞因子(白细胞介素-3,粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子)的DMEM-F-12培养基培养的hUCMSCs作为阳性对照(细胞因子组).用流式细胞术、免疫细胞化学等方法检测SCs对hUCMSCs增殖、细胞周期、表面标记分子表达的影响,透射电镜观察细胞超微结构.结果 与对照组相比,共培养组和细胞因子组hUCMSCs增殖明显加快,以共培养组尤为显著(P＜0.05)；共培养组和细胞因子组hUCMSCs表面分子CD29和CD105阳性率均增高；细胞周期分析显示,共培养组G0/G1期细胞数与对照组相比无明显改变,而细胞因子组略有减少.透射电镜观察对照组与共培养组细胞均呈现原始细胞的超微结构特点.结论 SCs共培养可促进hUCMSCs增殖,且共培养后仍保持其干细胞特性.
目的 探討睪汍支持細胞(SCs)對體外培養人臍帶間充質榦細胞(hUCMSCs)增殖能力的影響.方法 體外分離培養併鑒定hUCMSCs和SCs:Transwell-insert繫統共培養SCs和hUCMSCs(共培養組)；普通DMEM-F12培養基培養的hUCMSCs作為對照(對照組)；添加細胞因子(白細胞介素-3,粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子)的DMEM-F-12培養基培養的hUCMSCs作為暘性對照(細胞因子組).用流式細胞術、免疫細胞化學等方法檢測SCs對hUCMSCs增殖、細胞週期、錶麵標記分子錶達的影響,透射電鏡觀察細胞超微結構.結果 與對照組相比,共培養組和細胞因子組hUCMSCs增殖明顯加快,以共培養組尤為顯著(P＜0.05)；共培養組和細胞因子組hUCMSCs錶麵分子CD29和CD105暘性率均增高；細胞週期分析顯示,共培養組G0/G1期細胞數與對照組相比無明顯改變,而細胞因子組略有減少.透射電鏡觀察對照組與共培養組細胞均呈現原始細胞的超微結構特點.結論 SCs共培養可促進hUCMSCs增殖,且共培養後仍保持其榦細胞特性.
목적 탐토고환지지세포(SCs)대체외배양인제대간충질간세포(hUCMSCs)증식능력적영향.방법 체외분리배양병감정hUCMSCs화SCs:Transwell-insert계통공배양SCs화hUCMSCs(공배양조)；보통DMEM-F12배양기배양적hUCMSCs작위대조(대조조)；첨가세포인자(백세포개소-3,립세포-거서세포집락자격인자)적DMEM-F-12배양기배양적hUCMSCs작위양성대조(세포인자조).용류식세포술、면역세포화학등방법검측SCs대hUCMSCs증식、세포주기、표면표기분자표체적영향,투사전경관찰세포초미결구.결과 여대조조상비,공배양조화세포인자조hUCMSCs증식명현가쾌,이공배양조우위현저(P＜0.05)；공배양조화세포인자조hUCMSCs표면분자CD29화CD105양성솔균증고；세포주기분석현시,공배양조G0/G1기세포수여대조조상비무명현개변,이세포인자조략유감소.투사전경관찰대조조여공배양조세포균정현원시세포적초미결구특점.결론 SCs공배양가촉진hUCMSCs증식,차공배양후잉보지기간세포특성.
