实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2013年
4期
472-476
,共5页
董凯%柳忠豪%张晓洁%许丰伟
董凱%柳忠豪%張曉潔%許豐偉
동개%류충호%장효길%허봉위
富血小板纤维蛋白(PRF)%成骨细胞%细胞骨架%种植体
富血小闆纖維蛋白(PRF)%成骨細胞%細胞骨架%種植體
부혈소판섬유단백(PRF)%성골세포%세포골가%충식체
Platelet-rich fibrin (PRF)%Osteoblast%Cytoskeleton%Implant
目的:探讨富血小板纤维蛋白提取液(PRFe)对成骨细胞增殖、分化及细胞骨架的影响.方法:将培养中的小鼠成骨细胞MC3T3-E1分为2组,实验组采用50％浓度PRFe,对照组为正常αt-MEM培养液.MTr法检测细胞增殖；碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性；茜素红染色观察细胞矿化功能,并用图像分析软件进行半定量分析；激光共聚焦显微镜观察细胞骨架形态.结果:MTT实验显示随时间延长,细胞数目明显增加(P＜0.05),在各时间点,实验组细胞数量明显高于对照组(P＜0.05)；ALP检测显示随时间延长,ALP活性明显增大(P＜0.05),在各时间点,实验组A值均显著大于对照组(P＜0.05)；茜素红染色显示随时间延长,钙结节染色的积分吸光度值逐渐增大(P＜0.05),每一时间点,实验组的钙结节积分吸光度值大于对照组(P＜0.05)；细胞骨架观察显示在各时间点,实验组细胞骨架较对照组更加伸展.结论:PRFe能促进MC3T3-E1细胞的增殖、分化,对细胞骨架的排列和伸展有促进作用.
目的:探討富血小闆纖維蛋白提取液(PRFe)對成骨細胞增殖、分化及細胞骨架的影響.方法:將培養中的小鼠成骨細胞MC3T3-E1分為2組,實驗組採用50％濃度PRFe,對照組為正常αt-MEM培養液.MTr法檢測細胞增殖；堿性燐痠酶(ALP)試劑盒檢測ALP活性；茜素紅染色觀察細胞礦化功能,併用圖像分析軟件進行半定量分析；激光共聚焦顯微鏡觀察細胞骨架形態.結果:MTT實驗顯示隨時間延長,細胞數目明顯增加(P＜0.05),在各時間點,實驗組細胞數量明顯高于對照組(P＜0.05)；ALP檢測顯示隨時間延長,ALP活性明顯增大(P＜0.05),在各時間點,實驗組A值均顯著大于對照組(P＜0.05)；茜素紅染色顯示隨時間延長,鈣結節染色的積分吸光度值逐漸增大(P＜0.05),每一時間點,實驗組的鈣結節積分吸光度值大于對照組(P＜0.05)；細胞骨架觀察顯示在各時間點,實驗組細胞骨架較對照組更加伸展.結論:PRFe能促進MC3T3-E1細胞的增殖、分化,對細胞骨架的排列和伸展有促進作用.
목적:탐토부혈소판섬유단백제취액(PRFe)대성골세포증식、분화급세포골가적영향.방법:장배양중적소서성골세포MC3T3-E1분위2조,실험조채용50％농도PRFe,대조조위정상αt-MEM배양액.MTr법검측세포증식；감성린산매(ALP)시제합검측ALP활성；천소홍염색관찰세포광화공능,병용도상분석연건진행반정량분석；격광공취초현미경관찰세포골가형태.결과:MTT실험현시수시간연장,세포수목명현증가(P＜0.05),재각시간점,실험조세포수량명현고우대조조(P＜0.05)；ALP검측현시수시간연장,ALP활성명현증대(P＜0.05),재각시간점,실험조A치균현저대우대조조(P＜0.05)；천소홍염색현시수시간연장,개결절염색적적분흡광도치축점증대(P＜0.05),매일시간점,실험조적개결절적분흡광도치대우대조조(P＜0.05)；세포골가관찰현시재각시간점,실험조세포골가교대조조경가신전.결론:PRFe능촉진MC3T3-E1세포적증식、분화,대세포골가적배렬화신전유촉진작용.
